[发明专利]萘啶酮衍生物及其在治疗、改善或预防病毒疾病中的用途有效
| 申请号： | 201480004147.6 | 申请日： | 2014-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN104903319B | 公开（公告）日： | 2017-05-31 |
| 发明（设计）人： | A·沃尔克斯托弗;O·索拉尔;N·汉德勒;H·布施曼;S·丘萨克;M·史密斯;S-S·索;R·C·海利;A·希杜里 | 申请（专利权）人： | 萨维拉制药有限公司;弗·哈夫曼-拉罗切有限公司;欧洲分子生物学实验室 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/4375;A61P31/12 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人： | 杨春刚,黄革生 |
| 地址： | 奥地利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及可用于治疗、改善或预防病毒疾病的具有通式(V)的化合物，其任选是药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、挛药、共晶、前药、互变异构体、外消旋物、对映体或非对映体或者其混合物形式的。此外，还公开了特定的组合疗法。 | ||
| 搜索关键词： | 萘啶酮 衍生物 及其 治疗 改善 预防 病毒 疾病 中的 用途 | ||
【主权项】：
通式(V)的化合物或其药学上可接受的盐，其中X51是CH或N；X52–R54是N或C–R57；X53是NR55、N(R55)C(O)、C(O)NR55、O、C(O)、C(O)O、OC(O)；N(R55)SO2、SO2N(R55)、S、SO或SO2；R50是–H；R51是–H、–C1–6烷基基团或被一个或多个卤素原子取代的–C1–6烷基基团；R52是–H、–C1–6烷基或被一个或多个卤素原子取代的–C1–6烷基基团；或其中R51和R52可以连接在一起形成3‑至7‑元碳环或杂环；R53是–R56或–X53–R56；R55是–H；R56是–(任选取代的含有5－20个碳原子和任选的1－4个选自O、N和S的杂原子并且含有至少一个环的烃基)；R57是–H、–Hal或–C1–6烷基；R58是–H、–C1–6烷基或–(CH2CH2O)rH；R59是–H或–C1–6烷基；其中所述任选取代的烃基基团可被一个或多个取代基R取代；R独立地选自–C1–6烷基、–C(O)–C1–6烷基、–Hal、–CF3、–CN、–COOR58、–OR58、–(CH2)qNR58R59、–C(O)–NR58R59和–NR58–C(O)–C1–6烷基；q是0至4；以及r是1至3；其中条件是，放弃了以下化合物：
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