[发明专利]4,5‑二氢‑吡唑并[3,4‑c]吡啶‑2‑酮衍生物、其制备方法以及应用有效
申请号: | 201480003262.1 | 申请日: | 2014-04-18 |
公开(公告)号: | CN105026392B | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | 魏用刚;邱关鹏;卢泳华;余彦;雷柏林;王松;黄清平;高秋;楚洪柱;祝国智;罗新峰;倪丽军;陈娅姝;邓炳初 | 申请(专利权)人: | 四川海思科制药有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/437;A61K31/5377;A61K31/4545;A61K31/541;A61K31/5355;A61K31/496;A61P7/02;A61P9/10 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司11127 | 代理人: | 张德斌,韩蕾 |
地址: | 611130 四川省成都*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明涉及一种通式(I)所示4,5‑二氢‑吡唑并[3,4‑c]吡啶‑2‑酮衍生物、其制备方法以及应用,通式(I)化合物中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。 | ||
搜索关键词: | 吡唑 吡啶 衍生物 制备 方法 以及 应用 | ||
【主权项】:
一种通式(I)所示的化合物,或者其立体异构体、或药学上可以接受的盐,其中:X为O;A为苯基,其中苯基任选进一步被0至4个F取代;B选自如下结构之一:R1、R2、R3和R4各自独立的选自H、甲基或乙基;R5各自独立的选自H、F、Cl;R6选自氨基甲酰基、2‑异丙醇基、1‑环丙醇基、氰基、三氟甲基、1‑氟乙基、乙氧基甲酰基、1‑氟甲基、1,1‑二氟甲基、1‑羟基乙基或1‑羟基甲基;m选自0、1、2或者3;条件是该化合物不为:1‑(2,3‑二氢苯并呋喃‑5‑基)‑7‑氧代‑6‑[4‑(2‑氧代哌啶‑1‑基)苯基]‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吡唑并[3,4‑c]吡啶‑3‑甲酰胺或1‑(2,3‑二氢苯并呋喃‑5‑基)‑7‑氧代‑6‑[4‑(2‑氧代哌啶‑1‑基)苯基]‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吡唑并[3,4‑c]吡啶‑3‑甲酸乙酯。
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