[发明专利]氧杂双环衍生物、制备方法及其应用

摘要

本发明涉及一种氧杂双环衍生物、制备方法及其应用，具体而言涉及通式(I)所示的氧杂双环衍生物或水合物、溶剂化物、其立体异构体、药学上可接受的盐、共晶体、前药、制备方法、含有该衍生物的药物组合物以及作为制备钠依赖性葡糖转运蛋白(SGLT)抑制剂的医药用途，其中通式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。

主权项

通式(I)所示的氧杂双环衍生物或其立体异构体、或药学上可接受的盐：其中：X选自‑O‑或‑S‑；R选自H、C1‑8烷基、‑(CH2)m‑C2‑8烯基‑R12、‑(CH2)m‑C(＝O)‑O‑R13、‑(CH2)m‑C3‑8环烷基、‑(CH2)m‑(3至6元杂环烷基)或‑(CH2)m‑(6至14元杂芳基)，其中所述的烷基、环烷基、杂环烷基或杂芳基任选进一步被0至5个选自F、Cl、Br、I、氰基或羟基的取代基所取代；且所述的杂环烷基可含有0至5个选自N、或O的原子；R1、R2和R3各自独立地选自羟基、‑O‑C(＝O)‑R13、‑O‑C(＝O)‑O‑R13或‑O‑(CH2)m‑C6‑14芳基；R4、R6和R7各自独立地选自H；R5选自H、F、Cl、Br或I；W选自C1‑3亚烷基；环G选自苯基，所述的苯基任选进一步被C1‑8烷氧基、‑(CH2)m‑O‑(CH2)m‑O‑R12、‑O‑C3‑8环烷基、F、Cl、Br或I；R12选自C3‑8环烷基；R13选自C1‑8烷基；m选自0、1、2、3或4。