[发明专利]一种紫外光固化聚氨酯基导电银浆及其制备方法

摘要

本发明公开了一种紫外光固化聚氨酯基导电银浆及其制备方法。该方法将活性单体升温至40℃～60℃后，将光引发剂溶解于活性单体中，冷却至20℃～35℃，与超细球银混合，经超声波分散后，依次加入聚氨酯预聚物和片状银粉，经搅拌、研磨后得到导电银浆；紫外光固化银浆的电导率为7.59╳105S/m～1.32╳106S/m，10次弯折测试后电导率仍为7.82╳104S/m～3.38╳105S/m。本发明所制备的紫外光固化聚氨酯基导电银浆的电导率高、柔韧性好、与聚对苯二甲酸乙二醇酯基材的附着力强，而且光引发剂用量少，可广泛应用于键盘、手机、平板电脑、数码相机等柔性印刷电路。

主权项

一种紫外光固化聚氨酯基导电银浆的制备方法，其特征在于：将活性单体升温至40℃～60℃后，将光引发剂溶解于活性单体中，冷却至20℃～35℃，与超细球银混合，经超声波分散后，依次加入聚氨酯预聚物和片状银粉，经搅拌、研磨后得到所述导电银浆；所述片状银粉的粒径为3μm～10μm；所述超细球银的粒径为100nm～400nm，其制备方法包括如下步骤：1)将聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基三甲基溴化铵和抗坏血酸溶解于去离子水中，配置成还原液，通过氢氧化钠调节pH为12～12.5；2)将硝酸银溶解于去离子水中并稀释至0.5～1.0mol/L，在200r/min～500r/min的搅拌速度下，控制反应温度为0℃～50℃，将硝酸银水溶液滴加至还原液中，其中滴加时间为10min～30min，滴加完成后继续反应20min～60min；3)将反应后的悬浮液用离心机离心分离出超细球银，然后通过去离子水、无水乙醇和丙酮洗涤；4)将洗涤过后的超细球银在减压干燥；所述抗坏血酸和硝酸银的摩尔比为1:1；所述聚乙烯吡咯烷酮和硝酸银的质量比为1:1～4:1，所述十六烷基三甲基溴化铵和硝酸银的质量比为1:3.4～1:34；所述聚氨酯预聚物为自制端乙烯基聚氨酯预聚物通过如下方法制备：将聚乙二醇逐滴滴入甲苯二异氰酸酯中，反应温度为30℃～50℃，滴加时间为1h～2h，滴加完成后继续反应1～2h，随后升温至60℃～80℃，将溶有二月桂酸二丁基锡的甲基丙烯酸羟乙酯一次性加入，继续反应2h～3h，趁热出料，避光保存；所述聚乙二醇、甲苯二异氰酸酯与甲基丙烯酸羟乙酯的摩尔比为1:2:1～1:2:1.05；所述二月桂酸二丁基锡与甲苯二异氰酸酯的质量比为1:348～1:116；所述活性单体为1‑6己二醇双丙烯酸酯和/或N‑乙烯基吡咯烷酮；所述光引发剂为2‑异丙基硫杂蒽酮和苯基双(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)氧化膦。