[发明专利]一种制备埃索美拉唑杂质J和K的方法有效
| 申请号： | 201410624701.2 | 申请日： | 2014-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN104402866A | 公开（公告）日： | 2015-03-11 |
| 发明（设计）人： | 胡春;刘晓平;徐慧兰;杜体健;高健;孙蕊 | 申请（专利权）人： | 烟台万润精细化工股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12 |
| 代理公司： | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人： | 杨立 |
| 地址： | 264006 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备埃索美拉唑杂质J和K的方法，包括：2-氯甲基-4-氯-3,5-二甲基吡啶盐酸盐与2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑在碱的作用下经亲核取代反应制得5-甲氧基-2-[(4-氯-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑，即杂质J；杂质J经氧化反应制得5-甲氧基-2-[(4-氯-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基亚磺酰基]-1H-苯并咪唑，即杂质K。本方法简单，原料易得，产品容易纯化，收率和纯度较高，能做为杂质检测中的对照品使用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 埃索美拉唑 杂质 方法 | ||
【主权项】：
一种制备埃索美拉唑杂质J和K的方法，其特征在于，包括：1)2‑氯甲基‑4‑氯‑3,5‑二甲基吡啶盐酸盐与2‑巯基‑5‑甲氧基‑1H‑苯并咪唑在碱的作用下经亲核取代反应制得5‑甲氧基‑2‑[(4‑氯‑3,5‑二甲基吡啶‑2‑基)甲硫基]‑1H‑苯并咪唑，即杂质J；2)杂质J经氧化反应制得5‑甲氧基‑2‑[(4‑氯‑3,5‑二甲基吡啶‑2‑基)甲基亚磺酰基]‑1H‑苯并咪唑，即杂质K。
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