[发明专利]一种实时定量荧光RT-PCR检测马尾松GGPPS基因相对表达量的方法有效
申请号: | 201410556826.6 | 申请日: | 2014-10-20 |
公开(公告)号: | CN104357556A | 公开(公告)日: | 2015-02-18 |
发明(设计)人: | 陈博雯;杨章旗;贾婕;刘海龙;覃子海 | 申请(专利权)人: | 广西壮族自治区林业科学研究院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 广西南宁汇博专利代理有限公司 45114 | 代理人: | 邹超贤 |
地址: | 530002 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明公开了一种实时定量荧光RT-PCR检测马尾松GGPPS基因相对表达量的方法,通过马尾松GGPPS基因特异性上、下游引物:P-GGPPS-F:5'-AATGAGGCACTGGAAAGGG-3';P-GGPPS-R:5'-AATGCACAGAACAGGACGAAC-3',采用实时定量荧光RT-PCR技术检测样本中GGPPS基因相对表达量。本发明建立的检测马尾松GGPPS相对表达量的方法,可以特异性的检测分析马尾松针叶、茎、根系等类型组织样本中的GGPPS基因相对表达量,重复性好,可为选育高产脂力马尾松优良品种提供分子辅助育种的理论基础和技术支持。 | ||
搜索关键词: | 一种 实时 定量 荧光 rt pcr 检测 马尾松 ggpps 基因 相对 表达 方法 | ||
【主权项】:
一种实时定量荧光RT‑PCR检测马尾松GGPPS基因相对表达量的方法,其特征在于:采用针对马尾松GGPPS基因和actin基因序列设计特异引物进行实时定量荧光PCR检测,包括引物的设计、总RNA的提取与纯化、cDNA第一链的合成、实时荧光定量PCR和相对表达量的计算,得到马尾松GGPPS基因相对表达量。
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