[发明专利]作为选择性JAK3和/或JAK1激酶抑制剂的芳杂环化合物的制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201410471468.9 | 申请日： | 2014-09-16 |
| 公开（公告）号： | CN105399685B | 公开（公告）日： | 2018-05-22 |
| 发明（设计）人： | 鲁先平;余金迪;杨千姣;李志斌;潘德思;山松;朱江飞;王祥辉;刘湘衡;宁志强 | 申请（专利权）人： | 深圳微芯生物科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D239/48 | 分类号： | C07D239/48;C07D239/42;C07D401/12;A61K31/505;A61K31/506;A61P29/00;A61P19/02;A61P37/00;A61P35/00;A61P19/10;A61P37/06;A61P17/06;A61P1/00;A61P |
| 代理公司： | 深圳市深佳知识产权代理事务所(普通合伙) 44285 | 代理人： | 彭鲲鹏 |
| 地址： | 518057 广东省深圳市南山区高新*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种芳杂环化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如通式(I)所示，其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性调节JAK3和/或JAK1激酶。本发明化合物可用于治疗或预防与这些激酶活性异常相关的疾病，例如自身免疫性疾病、炎症疾病、癌症及其它疾病。 |
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| 搜索关键词： | 作为 选择性 jak3 jak1 激酶 抑制剂 杂环化合物 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种通式(Ⅰ)的化合物，1 为卤素或C1-C6烷基；R2 为一个或多个取代基，选自氢、羟基、氰基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6的卤代烷基、C1-C6的烷基羰基和C1-C6烷基氨基；R3 为氢或卤素；R4 为氢或C1-C4烷基；X为NH、O或S；Y为CO或S(O)2 ；Z为共价键、CH2 或(CH2 )2 ；n为1到4的整数；环A为苯环、吡啶环或哌啶环。
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