[发明专利]作为选择性JAK3和/或JAK1激酶抑制剂的芳杂环化合物的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种通式(Ⅰ)的化合物，

或其立体异构体或药学上可接受的盐，

其中，

R1为卤素或C1-C6烷基；

R2为一个或多个取代基，选自氢、羟基、氰基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6的卤代烷基、C1-C6的烷基羰基和C1-C6烷基氨基；

R3为氢或卤素；

R4为氢或C1-C4烷基；

X为NH、O或S；

Y为CO或S(O)2；

Z为共价键、CH2或(CH2)2；

n为1到4的整数；

环A为苯环、吡啶环或哌啶环。

2.根据权利要求1所述的通式(Ⅰ)化合物，其中：

R1为卤素或C1-C6烷基；

R2为一个或多个取代基，选自氢、羟基、氰基、氟、甲基、乙基、甲氧基、二氟甲基、三氟甲基、乙酰基和二甲氨基；

R3为氢或卤素；

R4为氢或甲基；

X为NH或O；

Y为CO或S(O)2；

Z为共价键、CH2或(CH2)2；

n为1到4的整数；

环A为苯环、吡啶环或哌啶环。

3.根据权利要求1所述的通式(Ⅰ)化合物，其中：

R1为卤素或C1-C6烷基；

R2为一个或多个取代基，选自氢、羟基、氰基、氟、甲基、乙基、甲氧基、 二氟甲基、三氟甲基、乙酰基和二甲氨基；

R3为氢或氟；

R4为甲基；

X为NH；

Y为CO；

Z为共价键；

n为1到4的整数；

环A为苯环、吡啶环。

4.根据权利要求1所述的通式(Ⅰ)化合物，其中：

R1为氯、氟或甲基；

R2为一个或多个取代基，选自氢、羟基、氰基、氟、甲基、乙基、甲氧基、二氟甲基、三氟甲基、乙酰基和二甲氨基；

R3为氢或氟；

R4为甲基；

X为NH；

Y为CO；

Z为共价键；

n为1到4的整数；

环A为苯环。