[发明专利]吡喃酮和吡啶酮衍生物的制备方法有效
| 申请号： | 201410403411.5 | 申请日： | 2010-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN104151234B | 公开（公告）日： | 2017-04-12 |
| 发明（设计）人： | 隅野幸仁;冈本和也;桝井盛泰;秋山俊行 | 申请（专利权）人： | 盐野义制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D213/81 | 分类号： | C07D213/81;C07D213/80;C07D213/803;C07D405/06;C07D213/89 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 郭煜,孟慧岚 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。 | ||
| 搜索关键词： | 吡喃酮 吡啶 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
式(X4)或式(XA4)表示的化合物或其盐的制备方法：式(X4)或式(XA4)中，R1d为氢、卤素或被苯基取代的C1‑C4烷基氧基；R2d为氢或C1‑C6烷基；R4d为C1‑C6烷基、或者被苯基取代的C1‑C4烷基；Ra为氢、羟基、任选被取代基E取代的C1‑C4烷基氨基、任选被取代基E取代的C2‑C4链烯基氨基或任选被取代基E取代的C3‑C6炔基氨基；R6d为任选被取代基E取代的C1‑C4烷基、任选被取代基E取代的C2‑C4链烯基、任选被取代基E取代的氨基；取代基E：甲酰基、C1‑C4烷基氧基、C1‑C6烷基氧基羰基、苯基、任选被C1‑C6烷基氧基羰基或C1‑C4烷基取代的氨基、或者C3‑C8环烷基；该制备方法包含使式(X4’)、式(XA4'b)或式(XA4'c)表示的化合物与式(V3’)表示的化合物反应的步骤，式(X4’)、式(XA4'b)或式(XA4'c)中，R1d，R2d，R4d和取代基E与上述相同含义，Rb为氢、任选被取代基E取代的C1‑C4烷基、任选被取代基E取代的C2‑C4链烯基、或任选被取代基E取代的C3‑C6炔基，R6d——Ｌｄ (V3′)式(V3’)中，R6d与上述相同含义，Ld表示卤素、‑O‑SO2‑CH3、‑O‑SO2‑CF3、‑O‑SO2‑Ph、‑O‑SO2‑Ph‑CH3或－O－(2，4－二硝基苯基)羟胺，Ph表示苯基。
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