[发明专利]吡喃酮和吡啶酮衍生物的制备方法有效
| 申请号： | 201410403411.5 | 申请日： | 2010-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN104151234B | 公开（公告）日： | 2017-04-12 |
| 发明（设计）人： | 隅野幸仁;冈本和也;桝井盛泰;秋山俊行 | 申请（专利权）人： | 盐野义制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D213/81 | 分类号： | C07D213/81;C07D213/80;C07D213/803;C07D405/06;C07D213/89 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 郭煜,孟慧岚 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡喃酮 吡啶 衍生物 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.式(X4)或式(XA4)表示的化合物或其盐的制备方法：
式(X4)或式(XA4)中，
R1d为氢、卤素或被苯基取代的C1-C4烷基氧基；
R2d为氢或C1-C6烷基；
R4d为C1-C6烷基、或者被苯基取代的C1-C4烷基；
Ra为氢、羟基、任选被取代基组E取代的低级烷基氨基、任选被取代基组E取代的低级链烯基氨基、任选被取代基组E取代的低级炔基氨基、任选被取代基组E取代的碳环低级烷基氨基、或任选被取代基组E取代的杂环低级烷基氨基；
R6d为任选被取代基E取代的C1-C4烷基、任选被取代基E取代的C2-C4链烯基、任选被取代基E取代的氨基；
取代基组E：甲酰基、C1-C4烷基氧基、杂环式基、C1-C6烷基氧基羰基、苯基、任选被C1-C6烷基氧基羰基或C1-C4烷基取代的氨基、或者C3-C8环烷基；
该制备方法包含使式(X4’)或式(XA4’)表示的化合物、或式(XA4’)的衍生物与式(V3’)表示的化合物反应的步骤，
式(X4’)或式(XA4’)中，
R4e各自独立，为氢、任选被取代基组E取代的低级烷基、任选被取代基组E取代的碳环式基、或任选被取代基组E取代的杂环式基
R1d，R2d，R4d和取代基组E与上述相同含义，
R6d——Ld (V3′)
式(V3’)中，R6d与上述相同含义，Ld表示离去基团，以及Ph表示苯基。
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