[发明专利]2,4‑二取代7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物、其制法与医药上的用途有效

专利信息
申请号: 201410361024.X 申请日: 2014-07-25
公开(公告)号: CN105315285B 公开(公告)日: 2017-12-08
发明(设计)人: 兰炯;金云舟;周福生;雷静;闻冲;张志远;何向宇 申请(专利权)人: 上海海雁医药科技有限公司;扬子江药业集团有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;C07D519/00;A61K31/519;A61K31/5377;A61P35/00;A61P3/10;A61P37/02;A61P25/28;A61P9/00
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司31266 代理人: 马莉华,陆凤
地址: 201203 上海市浦东新*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及2,4‑二取代7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物、其制法与医药上的用途。具体地,本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药,及其制备方法和应用,式中各基团的定义详见说明书。
搜索关键词: 取代 吡咯 嘧啶 衍生物 制法 医药 用途
【主权项】:
一种式(I)所示的化合物,或其药学上可接受的盐:式中,A环为C4‑10环烯基、其中,所述C4‑10环烯基为环戊烯基、环己烯基、或环庚烯基;Z11为N;Z12为CR16;Z21为CR26;R12、R13、R14、R16、R22、R23、R24、R25、R26为氢;R11、R21各自独立地为C1‑3烷基;Z31为N;R32、R33、R35、R36、R37、R38为氢;R31为C1‑3烷基;X为共价键;R0为氢、C1‑3烷基;R1为氢;R2为氢、卤素或C1‑3烷基;R3选自下组:
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