[发明专利]一种确定样品中双酚A浓度的方法有效
| 申请号： | 201410337516.5 | 申请日： | 2014-07-16 |
| 公开（公告）号： | CN104073565A | 公开（公告）日： | 2014-10-01 |
| 发明（设计）人： | 朱颖越;邓大庆;李冉;秦蕾;王立梅;齐斌 | 申请（专利权）人： | 常熟理工学院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 江苏致邦律师事务所 32230 | 代理人： | 徐蓓 |
| 地址： | 215500 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提出了一种确定样品中双酚A浓度的方法，其包括：（1）设计与合成生物素化修饰DNA及其互补DNA，并将其固定化至PCR反应容器的内表面，获得表面固定有生物素化修饰DNA及其互补DNA的PCR反应容器；（2）将待测样品加入至所述表面固定有生物素化修饰DNA及其互补DNA的PCR反应容器中，以便双酚A与互补DNA特异性结合；（3）利用柠檬酸缓冲液对所述PCR反应容器进行清洗，以便除去结合双酚A的互补DNA；（4）向所述PCR反应容器中添加扩增引物，以便对未与双酚A特异性结合的互补DNA进行实时荧光定量PCR；以及（5）基于所述实时荧光定量PCR的Ct值，确定所述样品中的双酚A的浓度。该方法可以简单快速准确地检测样品中双酚A的浓度。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 确定 样品 中双酚 浓度 方法 | ||
【主权项】：
一种确定样品中双酚A浓度的方法，其特征在于，包括：（1）设计与合成生物素化修饰DNA及其互补DNA，并将其固定化至PCR反应容器的内表面，获得表面固定有生物素化修饰DNA及其互补DNA的PCR反应容器；（2）将含有双酚A的待测样品加入至所述表面固定有生物素化修饰DNA及其互补DNA的PCR反应容器中，以便双酚A与互补DNA特异性结合；（3）利用柠檬酸缓冲液对所述PCR反应容器进行清洗，以便除去结合双酚A的互补DNA；（4）向所述PCR反应容器中添加扩增引物，以便对未与双酚A特异性结合的互补DNA进行实时荧光定量PCR；以及（5）基于所述实时荧光定量PCR的Ct 值，确定所述样品中的双酚A的浓度。
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