[发明专利]C1ORF59肽及包含它的疫苗无效
| 申请号： | 201410336021.0 | 申请日： | 2009-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN104193816A | 公开（公告）日： | 2014-12-10 |
| 发明（设计）人： | 角田卓也;大泽龙司;吉村祥子;渡边朝久 | 申请（专利权）人： | 肿瘤疗法科学股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/47 | 分类号： | C07K14/47;C12N15/12;A61K48/00;A61K39/00;A61P35/00;C12N5/0784;C12N5/0783;C12N15/85;C12N5/10 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张文辉 |
| 地址： | 日本神*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明涉及C1ORF59肽及包含它的疫苗。本发明提供了分离的具有氨基酸序列SEQ ID NO:43的肽或其免疫学活性片段，其结合HLA抗原且具有细胞毒性T淋巴细胞(CTL)诱导能力。本发明进一步提供了对上述肽或片段包括1、2、或几处氨基酸插入、替换或添加，但仍具有细胞毒性T细胞诱导能力的肽。进一步提供了编码任何这些上述肽的核酸以及包括任何上述肽或核酸的药物制剂和药物组合物。本发明的肽、核酸、药物制剂和药物组合物可用于治疗癌症或肿瘤。 | ||
| 搜索关键词： | c1orf59 包含 疫苗 | ||
【主权项】：
下述(a)或(b)的分离的肽：(a)由SEQ ID NO:1,4,7,9,13,15,17,20,26,32,34,40和41的氨基酸序列组成的分离的肽；(b)由SEQ ID NO:1,4,7,9,13,15,17,20,26,32,34,40和41的氨基酸序列组成，其中替换1个或2个氨基酸的分离的肽，其中该肽结合HLA‑A02或HLA‑A24并具有CTL诱导能力，其中所述替换选自(i)至(iv)：(i)自N端起的第二个氨基酸替换为甲硫氨酸或亮氨酸；(ii)C端氨基酸替换为缬氨酸或亮氨酸；(iii)自N端起的第二个氨基酸替换为苯丙氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸和色氨酸；和(iv)C端氨基酸替换为苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸和甲硫氨酸。
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