[发明专利]C1ORF59肽及包含它的疫苗

权利要求书

1.下述(a)或(b)的分离的肽：

(a)由SEQ ID NO:1,4,7,9,13,15,17,20,26,32,34,40和41的氨基酸序列组成的分离的肽；

(b)由SEQ ID NO:1,4,7,9,13,15,17,20,26,32,34,40和41的氨基酸序列组成，其中替换1个或2个氨基酸的分离的肽，其中该肽结合HLA-A02或HLA-A24并具有CTL诱导能力，其中所述替换选自(i)至(iv)：

(i)自N端起的第二个氨基酸替换为甲硫氨酸或亮氨酸；

(ii)C端氨基酸替换为缬氨酸或亮氨酸；

(iii)自N端起的第二个氨基酸替换为苯丙氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸和色氨酸；和

(iv)C端氨基酸替换为苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸和甲硫氨酸。

2.一种分离的多核苷酸，其编码权利要求1的肽。

3.一种用于诱导CTL的作用剂(agent)，其中所述作用剂包含一种或多种权利要求1的肽或者一种或多种权利要求2的多核苷酸。

4.一种用于治疗和/或预防癌症和/或防止其手术后复发的药剂(agent)，其中该药剂包含一种或多种权利要求1的肽，或一种或多种权利要求2的多核苷酸。

5.权利要求4的药剂，其配制为用于对HLA抗原为HLA-A02或HLA-A24的受试者施用。

6.权利要求4或5的药剂，其配制为用于治疗癌症。

7.一种用于诱导具有CTL诱导能力的抗原呈递细胞(APC)的体外方法，其中该方法包括下面的两个步骤之一：

(a)在体外使APC接触权利要求1的肽；和

(b)将编码权利要求1的肽的多核苷酸导入APC。

8.一种用于诱导CTL的体外方法，其通过包括至少一个下述步骤的任何方法来进行：

(a)将CD8-阳性T细胞与在其表面上呈递HLA-A02或HLA-A24与权利要求1的肽的复合物的APC共培养；

(b)将CD8-阳性T细胞与在其表面上呈递HLA-A02或HLA-A24与权利要求1的肽的复合物的外来体共培养；和

(c)将包含编码结合权利要求1的肽的T细胞受体(TCR)亚单位多肽的多核苷酸的基因导入T细胞。

9.一种分离的APC，其在其表面上呈递HLA-A02或HLA-A24与权利要求1的肽的复合物。

10.权利要求9的APC，其是通过权利要求7的方法诱导的。

11.一种分离的CTL，其靶向权利要求1的肽。

12.权利要求11的CTL，其是通过权利要求8的方法诱导的。

13.权利要求1的肽或编码所述肽的多核苷酸在制备用于诱导针对癌症的免疫应答的药剂中的用途。

14.权利要求1的肽在制备用于诱导抗原呈递细胞的药物组合物中的用途。

15.权利要求1的肽在制备用于诱导CTL的药物组合物中的用途。