[发明专利]C1ORF59肽及包含它的疫苗

说明书

本申请是中国发明申请(发明名称：C1ORF59肽及包含它的疫苗；申请号：200980157412.3；申请日：20091217)的分案申请。

技术领域

本申请要求2008年12月24日提交的日本专利申请2008-327358和2009年1月20日提交的美国临时申请No.61/145,912的权益，通过述及将其全部内容收入本文。

本发明涉及生物科学领域，更具体的说是癌症治疗领域。具体而言，本发明涉及新的肽(它们作为癌症疫苗极其有效)和用于治疗和预防肿瘤的药物。

背景技术

已经证明，CD8阳性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)可识别主要组织相容性复合物(MHC)I类分子上的肿瘤相关抗原(TAA)所衍生的表位肽，然后杀死肿瘤细胞。从TAA的第一个例子——黑素瘤抗原(MAGE)家族被发现起，人们主要通过免疫学手段(NPL1:Boon T,Int J Cancer1993May8,54(2):177-80；NPL2:Boon T&van der Bruggen P,J Exp Med1996Mar1,183(3):725-9)已经发现了许多其它TAA。这些TAA中的一些目前正在作为免疫治疗靶标接受临床开发。

能够诱导强力且特异性的抗肿瘤免疫应答的新TAA的鉴定保证了针对各种类型癌症的肽疫苗接种策略的临床应用的进一步开发(NPL3:Harris CC,J Natl Cancer Inst1996Oct16,88(20):1442-55；NPL4:Butterfield LH et al.,Cancer Res1999Jul1,59(13):3134-42；NPL5:Vissers JL et al.,Cancer Res1999Nov1,59(21):5554-9；NPL6:van der Burg SH et al.,J Immunol1996May1,156(9):3308-14；NPL7:Tanaka F et al.,Cancer Res1997Oct15,57(20):4465-8；NPL8:Fujie T et al.,Int J Cancer1999Jan18,80(2):169-72；NPL9:Kikuchi M et al.,Int J Cancer1999May5,81(3):459-66；NPL10:Oiso M et al.,Int J Cancer1999May5,81(3):387-94)。迄今为止，已经有数项使用这些肿瘤相关抗原衍生的肽进行试验的临床报告(NPL11:Belli F et al.,J Clin Oncol2002Oct15,20(20):4169-80；NPL12:Coulie PG et al.,Immunol Rev2002Oct,188:33-42；NPL13:Rosenberg SA et al.,Nat Med2004Sep,10(9):909-15)。

哺乳动物基因收集项目(MGC)已经通过cDNA文库筛选鉴定了染色体1可读框59(C1orf59)(NPL14:MGC Program Team,Proc Natl Acad Sci U S A.2002Dec24；99(26):16899-903)。然而，尚未证实C1orf59是否可作为靶物用于针对肿瘤患者的癌症免疫疗法。

引用表

专利文献

[NPL1]Boon T,Int J Cancer1993May8,54(2):177-80

[NPL2]Boon T&van der Bruggen P,J Exp Med1996Mar1,183(3):725-9

[NPL3]Harris CC,J Natl Cancer Inst1996Oct16,88(20):1442-55

[NPL4]Butterfield LH et al.,Cancer Res1999Jul1,59(13):3134-42

[NPL5]Vissers JL et al.,Cancer Res1999Nov1,59(21):5554-9

[NPL6]van der Burg SH et al.,J Immunol1996May1,156(9):3308-14

[NPL7]Tanaka F et al.,Cancer Res1997Oct15,57(20):4465-8