[发明专利]一种直接甲醇燃料电池阳极的制备方法有效

专利信息
申请号: 201410333022.X 申请日: 2014-07-14
公开(公告)号: CN104157883A 公开(公告)日: 2014-11-19
发明(设计)人: 刘宾虹;李洲鹏 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: H01M4/88 分类号: H01M4/88
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人: 周世骏
地址: 310058 浙江*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及直接甲醇燃料电池制备领域,旨在提供一种直接甲醇燃料电池阳极的制备方法。该种直接甲醇燃料电池阳极的制备方法包括制备球形碳气凝胶、含助催化剂的碳气凝胶载铂催化剂,和利用含助催化剂的碳气凝胶载铂催化剂制备阳极。本发明制备的阳极催化剂提高了催化剂载体单位面积担载催化中心的能力,获得高催化活性,且强化了解离吸附在铂上的CO的作用,更进一步提高催化剂的抗中毒性;本发明制备的阳极结构极大减小了DMFC的内阻,提高了其输出功率密度。
搜索关键词: 一种 直接 甲醇 燃料电池 阳极 制备 方法
【主权项】:
一种直接甲醇燃料电池阳极的制备方法,其特征在于,包括下述过程:一、制备直接甲醇燃料电池阳极催化剂;二、制备直接甲醇燃料电池阳极;所述过程一制备直接甲醇燃料电池阳极催化剂,具体包括下述步骤:(1)取间苯二酚、甲醛和碳酸钠加入去离子水中,混合均匀后形成溶液;其中,间苯二酚和甲醛的摩尔比为1:0.5,间苯二酚和碳酸钠的摩尔比为1:0.01,间苯二酚和水的摩尔比为1:100;将溶液在20℃下静置,当溶液出现凝胶化倾向时(流动性降低),一边搅拌一边将溶液滴加到含有表面活性剂的油相中,搅拌后形成乳液;将乳液在20~85℃下密封静置1~3天,然后过滤出产物凝胶,将凝胶冷冻干燥后,用丙酮交换凝胶网孔中的水,得到RF气凝胶;将RF气凝胶在流动N2保护下置于管式炉中,分别在600℃和1100℃下碳化2小时,得到球形碳气凝胶;其中,所述油相为不溶间苯二酚的液体石蜡、苯或甲苯,表面活性剂为失水山梨醇脂肪酸酯(司盘)和助表面活性剂正丁醇的混合物,且失水山梨醇脂肪酸酯和正丁醇的质量比为1:1,油相和水相的质量比6:4,水相为间苯二酚、甲醛和碳酸钠混合得到的溶液;(2)称取2g五氧化二铌和3g柠檬酸加入200mL去离子水中,在70℃下搅拌至完全溶解形成溶液;向溶液中加入氯铂酸(H2PtCl6)1.27~6.35g,在10~30℃下超声并搅拌3h至完全溶解;然后向溶液中加入步骤(1)中制备得到的球形碳气凝胶10g,搅拌均匀形成悬浊液,将悬浊液喷雾干燥后,在氮气气氛下,在1000℃下煅烧2小时,煅烧结束后,将产物冷却至10~30℃,得到含铌氧化物为助催化剂的碳气凝胶载铂催化剂;将悬浊液喷雾干燥后得到的产物在2000℃下煅烧2小时冷却至10~30℃,得到含铌碳化物为助催化剂的碳气凝胶载铂催化剂;当用等质量的钨酸铵替代上述五氧化二铌,通过上述同样的处理过程,将含钨酸铵的喷雾干燥产物在1000℃下煅烧得到含钨氧化物为助催化剂的碳气凝胶载铂催化剂;2000℃下煅烧得到含钨酸铵的喷雾干燥产物,得到含钨碳化物为助催化剂的碳气凝胶载铂催化剂;(3)取1~2g钨酸铵溶解于100mL去离子水中,搅拌至溶解,再加入步骤(2)中制得的含铌氧化物为助催化剂的碳气凝胶载铂催化剂10g,搅拌均匀形成悬浊液,将悬浊液喷雾干燥后,在氮气气氛下,在2000℃下煅烧2小时,煅烧结束后,将产物冷却至10~30℃,得到含铌钨碳化物助催化剂的碳气凝胶载铂催化剂;所述过程二制备直接甲醇燃料电池阳极,具体包括下述步骤:将含助催化剂的碳气凝胶载铂催化剂、水、5wt.%的全氟磺酸树脂和无水乙醇混合调制成浆料,且含助催化剂的碳气凝胶载铂催化剂、水、全氟磺酸树脂和无水乙醇的质量比为1∶3∶2∶3;其中,含助催化剂的碳气凝胶载铂催化剂是指步骤(2)中制得的含铌氧化物为助催化剂的碳气凝胶载铂催化剂、含铌碳化物为助催化剂的碳气凝胶载铂催化剂、含钨氧化物为助催化剂的碳气凝胶载铂催化剂、含铌碳化物为助催化剂的碳气凝胶载铂催化剂,和步骤(3)中制得的含铌钨碳化物助催化剂的碳气凝胶载铂催化剂;将浆料涂覆到经亲水处理的亲水碳纸上形成催化层,晾干后在10~30℃下,在电解池中电化学化成10分钟;其中,电解池中的电解液为亚甲基蓝的硫酸溶液,氧化电流为1mA/cm2;然后将形成了催化层的亲水碳纸洗净晾干,用5wt.%的全氟磺酸树脂作为粘结剂,将憎水碳纸粘贴到催化层上,形成由憎水碳纸、催化层、亲水碳纸构成的三明治结构,该三明治结构即为所需制备的阳极。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学,未经浙江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410333022.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top