[发明专利]一种2-芳基-2-羟基乙酸酯的制备方法在审
申请号: | 201410305627.8 | 申请日: | 2014-06-30 |
公开(公告)号: | CN105198742A | 公开(公告)日: | 2015-12-30 |
发明(设计)人: | 焦培福;吕志涛;姚松芝;刘彬彬 | 申请(专利权)人: | 山东诚创医药技术开发有限公司 |
主分类号: | C07C67/31 | 分类号: | C07C67/31;C07C69/734;C07C69/732 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250101 山东省济南市高新区开*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: |
本发明公开了一种2-芳基-2-羟基乙酸酯的制备方法,是将式I化合物溶于有机溶剂中,加入金属还原剂和酸性介质,4~25℃反应4~12小时,反应结束后,经后处理得到式II化合物;本发明所采用的金属-酸-醇还原体系,能够成功的将α-酮酯(或α-醛酯)的酮羰基还原为羟基,且酯基及芳环上的其它基团不受影响,获得了较高收率的高纯度产品。与文献中报道的NaBH4-MeOH-AcOH-DMF还原体系相比,本发明以廉价的金属为还原剂,醇作为有机溶剂,酸性介质为供氢试剂,条件温和,操作简单,大大减少了副反应,有效的提高了反应的产率,降低了生产的成本,适合工业化生产。 |
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搜索关键词: | 一种 芳基 羟基 乙酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种2‑芳基‑2‑羟基乙酸酯的制备方法,其特征在于,是将式I化合物溶于有机溶剂中,加入金属还原剂和酸性介质,4~25℃反应4~12小时,反应结束后,经后处理得到式II化合物;
其中,R1为在芳环不同位置上的氢、卤素、C1~2烷基、羟基或烷氧基,R2为氢、C1~4直链或支链烷基;式I化合物、金属还原剂、酸性介质的物质的量之比为1:3~4:4~16。
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