[发明专利]一种头孢卡品二异丙胺盐的制备方法无效
| 申请号： | 201410270816.6 | 申请日： | 2014-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN104072518A | 公开（公告）日： | 2014-10-01 |
| 发明（设计）人： | 姚辉涛;刘凡磊 | 申请（专利权）人： | 威海昊同医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/34 | 分类号： | C07D501/34;C07D501/04;C07C211/06;C07C209/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 264500 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种头孢卡品二异丙胺盐的制备方法，包括以下步骤：（1）头孢卡品侧链酸2在酰化试剂SOCl2及缚酸剂三乙胺存在下，得到酰化物3；（2）酰化物3与7-HACA原料4在三乙胺及催化剂4-二甲氨基吡啶存在下，得到缩合产物5；（3）缩合产物5与氯磺酸异腈酸酯反应，得到3位氨酰基酯化合物6；（4）化合物6与二异丙基胺成盐得到头孢卡品二异丙胺盐1。本发明采用二氯亚砜做酰化试剂，用三乙胺做缚酸剂，降低了成本；在步骤（2）中加入催化剂量的4-二甲氨基吡啶，使得反应进行的更为完全，缩短了反应的时间，整个路线操作简便，便于规模化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 头孢 卡品二异丙胺盐 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种头孢卡品二异丙胺盐的制备方法，其特征在于包括以下步骤： （1）头孢卡品侧链酸2在酰化试剂SOCl2及缚酸剂三乙胺存在下，得到酰化物3；（2）酰化物3与7‑HACA原料4在三乙胺及催化剂4‑二甲氨基吡啶存在下，得到缩合产物5；（3）缩合产物5与氯磺酸异腈酸酯反应，得到3位氨酰基酯化合物6；（4）化合物6与二异丙基胺成盐得到头孢卡品二异丙胺盐1；![]()
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