[发明专利]一种制备氟化尿嘧啶核苷类似物的方法

摘要

本发明公开了一种制备氟化尿嘧啶核苷类似物的方法，其包括如下合成路线中的b反应或a反应～b反应：其中，R’和R’’独立选自三甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、叔丁基二甲基氯硅基或三乙基硅基；R₁和R₂独立选自H、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷基磺酰基或由芳基取代的C₁-C₁₀烷基磺酰基，其中的芳基为苯基、联苯基或萘基；A选自氯、溴、碘、羟基、OC(＝O)R₃、OS(＝O)₂OR₃，其中的R₃选自C1～C5烷基。本发明方法具有反应路线短、所用原料和试剂均价廉易得、反应条件容易控制、操作简单、对设备无特殊要求、反应收率较高、成本低、适合规模化生产要求等诸多优点。

主权项

一种制备氟化尿嘧啶核苷类似物的方法，其特征在于，包括如下合成路线中的b反应或a反应～b反应：其中，R’和R’’独立选自三甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、叔丁基二甲基氯硅基或三乙基硅基；R₁和R₂独立选自H、C₁‑C₁₀烷基、C₁‑C₁₀烷基磺酰基或由芳基取代的C₁‑C₁₀烷基磺酰基，其中的芳基为苯基、联苯基或萘基；A选自氯、溴、碘、羟基、OC(＝O)R₃、OS(＝O)₂OR₃，其中的R₃选自C1～C5烷基。