[发明专利]5‑氨基‑4‑氨甲酰咪唑核苷碳环类似物的合成方法有效
| 申请号： | 201410255983.3 | 申请日： | 2014-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN104140438B | 公开（公告）日： | 2017-01-18 |
| 发明（设计）人： | 林友刚 | 申请（专利权）人： | 苏州景泓生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07F9/6506 | 分类号： | C07F9/6506 |
| 代理公司： | 苏州广正知识产权代理有限公司32234 | 代理人： | 刘述生 |
| 地址： | 215200 江苏省苏州市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种5‑氨基‑4‑氨甲酰咪唑核苷碳环类似物的合成方法，以(3aR,4S,6R,6aS)‑甲基‑6‑氨基‑2,2‑二甲基四氢‑3a氢‑环戊[d][1,3]二氧‑4‑甲酸酯，原甲酸三乙酯和2‑氨基‑2‑氰基乙酰胺为原料，回流反应合环得到中间体，再用硼氢化锂还原，与三氯氧磷反应后水解即可得到。通过上述方式，本发明的5‑氨基‑4‑氨甲酰咪唑核苷碳环类似物的合成方法，反应步骤较少，反应条件温和，精制方便，操作简单，反应质量高，收率高，环保效果好。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 氨甲酰 咪唑 核苷 类似物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种5‑氨基‑4‑氨甲酰咪唑核苷碳环类似物的合成方法，其特征在于，包括步骤为：（1）以(3aR,4S,6R,6aS)‑甲基‑6‑氨基‑2,2‑二甲基四氢‑3a氢‑环戊[d][1,3]二氧‑4‑甲酸酯，原甲酸三乙酯和2‑氨基‑2‑氰基乙酰胺为原料，回流反应得到；（2）步骤（1）中得到的化合物用硼氢化锂还原得到；（3）步骤（2）中得到的化合物与三氯氧磷反应后水解得到5‑氨基‑4‑氨甲酰咪唑核苷碳环类似物。
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