[发明专利]多个microRNAs复合检测的引物设计方法有效
| 申请号： | 201410209010.6 | 申请日： | 2014-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN104120174A | 公开（公告）日： | 2014-10-29 |
| 发明（设计）人： | 侯一平;颜静;李岩;魏蔚;张霁 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11;C12N15/10 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人： | 梁鑫 |
| 地址： | 610065 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明属于法医学技术领域，具体涉及多个microRNAs复合检测的引物设计方法。本发明要解决的技术问题是通过检测miRNAs来确定体液斑痕的组织来源。本发明的技术方案是用于microRNAs检测的引物，包括特异性逆转录引物REP、上游引物PF和下游引物PR；所述的特异性逆转录引物REP从5’端到3’端方向依次包括接头序列ADP和P1，所述ADP从5’端到3’端依次为非人类基因组的特殊序列NHS和TTTTC序列，所述P1为与待测miRNA标记3’末端互补的6～8个碱基。本发明建立了miRNA和法医DNA遗传标记的共平台检测，可对多个miRNAs复合扩增，由法医常见的微量检材得到更多组织来源信息，在法医遗传学领域具有显著的应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | micrornas 复合 检测 引物 设计 方法 | ||
【主权项】：
用于microRNAs检测的引物，其特征在于：包括特异性逆转录引物REP、上游引物PF和下游引物PR；所述的特异性逆转录引物REP从5’端到3’端方向依次包括接头序列ADP和P1，所述ADP从5’端到3’端依次为非人类基因组的特殊序列NHS和TTTTC序列，所述P1为与待测miRNA标记3’末端互补的6～8个碱基；所述NHS的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述TTTTC序列的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。
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