[发明专利]一种由青霉素发酵液直接制备6-氨基青霉烷酸的方法有效
申请号: | 201410208804.0 | 申请日: | 2014-05-16 |
公开(公告)号: | CN104004002A | 公开(公告)日: | 2014-08-27 |
发明(设计)人: | 王京;刘秀忠;陈钊;史静宏;李惠敏;马忠青;张欣巧;姚振勇;刘东 | 申请(专利权)人: | 河北天俱时生物科技有限公司 |
主分类号: | C07D499/42 | 分类号: | C07D499/42;C07D499/18;C12P37/06 |
代理公司: | 北京天盾知识产权代理有限公司 11421 | 代理人: | 陈红燕 |
地址: | 050035 *** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | 本发明属于生物医药领域,涉及一种由青霉素发酵液直接制备6-氨基青霉烷酸的方法。现有的6-氨基青霉烷酸的制备方法存在环境污染大,能耗消耗高,产品收率低等技术不足,为了克服上述技术不足,本发明提供一种由青霉素发酵液直接制备6-氨基青霉烷酸的方法,该方法避免了乙酸丁酯和正丁醇等有机溶剂的使用,提高了产品的收率,同时降低了制备过程中能量消耗,是一种绿色节能的6-氨基青霉烷酸生产方法,非常适合在工业上推广应用。 | ||
搜索关键词: | 一种 青霉素 发酵 直接 制备 氨基 青霉 方法 | ||
【主权项】:
一种由青霉素发酵液直接制备6‑氨基青霉烷酸的方法,其包括如下步骤:a、向青霉素发酵液中加入青霉素酰化酶进行裂解反应,反应结束后得到包含6‑氨基青霉烷酸、苯乙酸和青霉素菌丝的混合液;b、将混合液依次经过微滤、超滤分离除去青霉素菌丝和大分子物质,将溶液经过纳滤浓缩得到6‑氨基青霉烷酸和苯乙酸的浓缩混合溶液;c、将6‑氨基青霉烷酸和苯乙酸的浓缩混合溶液进行脱色处理后,使用树脂将浓缩混合溶液中的苯乙酸吸附分离,得到6‑氨基青霉烷酸的水溶液;d、调节6‑氨基青霉烷酸的水溶液的pH值至6‑氨基青霉烷酸的等电点即可得到6‑氨基青霉烷酸结晶,过滤洗涤干燥后即可得到本发明6‑氨基青霉烷酸。
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C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
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