[发明专利]人多能干细胞培养基及人多能干细胞的培养方法有效
| 申请号： | 201410190561.2 | 申请日： | 2014-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN103952374A | 公开（公告）日： | 2014-07-30 |
| 发明（设计）人： | 李扬;兰峰;李厚鹏 | 申请（专利权）人： | 北京赛贝生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/074 | 分类号： | C12N5/074 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 吴贵明;张永明 |
| 地址： | 102200 北京市昌平区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种人多能干细胞培养基及人多能干细胞的培养方法。该人多能干细胞培养基包括基础培养基和添加剂；基础培养基为DMEM/F12培养基；添加剂包括碳酸氢钠400～600μg/ml、硒酸钠8～20ng/ml、重组人胰岛素生长因子10～30ng/ml、重组人碱性成纤维细胞生长因子80～120ng/ml、重组人乳铁蛋白7～13μg/ml、抗坏血酸50～70μg/ml以及重组人转化生长因子1ng/ml～3ng/ml。本发明的培养基成分明确，品质稳定；不含动物源成分，培养过程中不需要动物源细胞做饲养层，使培养的hES细胞和hiPS细胞在移植后不容易产生人体排斥反应，且生长效率高。 | ||
| 搜索关键词： | 多能 干细胞 培养基 培养 方法 | ||
【主权项】：
一种人多能干细胞培养基，其特征在于，包括基础培养基和添加剂；其中，所述基础培养基为DMEM/F12培养基；所述添加剂包括碳酸氢钠400～600μg/ml、硒酸钠8～20ng/ml、重组人胰岛素生长因子10～30ng/ml、重组人碱性成纤维细胞生长因子80～120ng/ml、重组人乳铁蛋白7～13μg/ml、抗坏血酸50～70μg/ml以及重组人转化生长因子1ng/ml～3ng/ml。
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