[发明专利]一种布舍瑞林的制备方法在审

专利信息
申请号: 201410185283.1 申请日: 2014-05-05
公开(公告)号: CN103936849A 公开(公告)日: 2014-07-23
发明(设计)人: 王良友;代涛;李松涛;尹志峰;赵红玲;高杨 申请(专利权)人: 承德医学院中药研究所
主分类号: C07K14/60 分类号: C07K14/60;C07K1/06;C07K1/04
代理公司: 北京君智知识产权代理事务所 11305 代理人: 黄绿雯
地址: 067000 河北省承德*** 国省代码: 河北;13
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摘要: 发明涉及一种布舍瑞林的制备方法,该方法包括采用固相合成法制备Fmoc-Pro-CTC树脂;使用偶联剂偶联保护氨基酸;布舍瑞林-CTC树脂裂解;乙胺化、氢化、脱保护与纯化等步骤。与现有技术的纯液相合成工艺相比,本发明合成方法操作简便、中间体不用纯化,后处理容易,总收率达到31%。本发明中常压催化氢化反应脱保护中用甲酸铵替代氢气,在常温条件下反应,操作简便安全;此外,本发明使用三氟乙酸作为切肽试剂,避免使用剧毒的氢氟酸,所用原料钯碳可以回收再利用,这些都有利于减小环境污染。本发明工艺具有成本低、操作简便,反应条件温和,环境污染小,易于实现产业化生产等优点。
搜索关键词: 一种 布舍瑞林 制备 方法
【主权项】:
一种布舍瑞林的制备方法,其特征在于该方法的步骤如下:A、采用固相合成法,在N,N‑二异丙基乙胺存在的条件下由Fmoc‑Pro‑OH和取代度0.6~1.3mmol/g的CTC树脂得到取代度0.4~0.9mmol/g的Fmoc‑Pro‑CTC树脂;其中CTC树脂与N,N‑二异丙基乙胺的摩尔比为1:3~9;B、将步骤A得到的Fmoc‑Pro‑CTC树脂在除去Fmoc后,以与步骤A同样的方式,按照肽序列Pyr‑His(Trt)‑Trp‑Ser‑Tyr(Bzl)‑D‑Ser(tBu)–Leu‑Arg(NO2)‑Pro‑OH使用偶联剂逐步偶联保护氨基酸,得到布舍瑞林‑CTC树脂,所述保护氨基酸是指N端采用Fmoc保护的氨基酸;C、在以体积计0.5~3.5%三氟乙酸在二氯甲烷中的溶液里将步骤B得到的布舍瑞林‑CTC树脂进行裂解,得到全保护肽;D、步骤C得到的全保护肽经过乙胺化、氢化、脱保护与纯化步骤后得到所述的布舍瑞林。
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