[发明专利]一种便捷的制备阿扑西林钠的方法有效

专利信息
申请号: 201410163703.6 申请日: 2014-04-23
公开(公告)号: CN103992337A 公开(公告)日: 2014-08-20
发明(设计)人: 闵涛;张鹏;郭彦飞;徐晓霞;李上;车晓明;朱素华;张峰 申请(专利权)人: 南京优科生物医药研究有限公司;南京优科制药有限公司;南京优科生物医药有限公司
主分类号: C07D499/68 分类号: C07D499/68;C07D499/16
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210046 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种便捷的制备阿扑西林钠的方法,将D-天冬氨酸在低温下加入到氯化亚砜和甲醇的混合液中反应制备D-天冬氨酸甲酯盐酸盐,将其与甲胺水溶液反应可得天冬甲酰胺,将天冬甲酰胺上的伯氨基用三氟乙酰基保护,接着与羰基二咪唑形成活性混合酸酐,再与阿莫西林三乙胺盐缩合,最后在碱性条件下脱保护基和成钠盐,得到目标产物阿扑西林粗品,最后精制可得高纯度的阿扑西林钠成品。本发明具有试剂廉价易得,毒性和对环境压力小,工艺操作简洁稳定,产品纯度高等优点。
搜索关键词: 一种 便捷 制备 西林 方法
【主权项】:
一种阿扑西林钠的制备方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:(1)将D‑天冬氨酸在氯化亚砜和甲醇的混合溶液中,进行羧基的单甲酯化,制备得到D‑天冬氨酸甲酯盐酸盐(式II化合物);(2)将式II化合物在甲胺水溶液中进行甲胺化反应,得到式III化合物;(3)将式III化合物与三氟乙酸乙酯在甲醇/三乙胺的混合溶液中反应,使得式III化合物的伯氨基用三氟乙酰基保护,得到式IV化合物;(4)将式IV化合物与羰基二咪唑CDI反应,制得活性的混合酸酐式V化合物;(5)将式V化合物与阿莫西林的三乙胺盐进行缩合反应,得到包含有式VI化合物的反应液,再向其中加入甲醇和碳酸钠水溶液,搅拌反应,在脱除三氟乙酰保护基的同时,生成阿扑西林钠盐;(6)将阿扑西林钠盐采用水和丙酮重结晶,得到阿扑西林钠盐的高纯度精制品。
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