[发明专利]一种便捷的制备阿扑西林钠的方法有效
申请号: | 201410163703.6 | 申请日: | 2014-04-23 |
公开(公告)号: | CN103992337A | 公开(公告)日: | 2014-08-20 |
发明(设计)人: | 闵涛;张鹏;郭彦飞;徐晓霞;李上;车晓明;朱素华;张峰 | 申请(专利权)人: | 南京优科生物医药研究有限公司;南京优科制药有限公司;南京优科生物医药有限公司 |
主分类号: | C07D499/68 | 分类号: | C07D499/68;C07D499/16 |
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地址: | 210046 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种便捷的制备阿扑西林钠的方法,将D-天冬氨酸在低温下加入到氯化亚砜和甲醇的混合液中反应制备D-天冬氨酸甲酯盐酸盐,将其与甲胺水溶液反应可得天冬甲酰胺,将天冬甲酰胺上的伯氨基用三氟乙酰基保护,接着与羰基二咪唑形成活性混合酸酐,再与阿莫西林三乙胺盐缩合,最后在碱性条件下脱保护基和成钠盐,得到目标产物阿扑西林粗品,最后精制可得高纯度的阿扑西林钠成品。本发明具有试剂廉价易得,毒性和对环境压力小,工艺操作简洁稳定,产品纯度高等优点。 | ||
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【主权项】:
一种阿扑西林钠的制备方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:
(1)将D‑天冬氨酸在氯化亚砜和甲醇的混合溶液中,进行羧基的单甲酯化,制备得到D‑天冬氨酸甲酯盐酸盐(式II化合物);(2)将式II化合物在甲胺水溶液中进行甲胺化反应,得到式III化合物;(3)将式III化合物与三氟乙酸乙酯在甲醇/三乙胺的混合溶液中反应,使得式III化合物的伯氨基用三氟乙酰基保护,得到式IV化合物;(4)将式IV化合物与羰基二咪唑CDI反应,制得活性的混合酸酐式V化合物;(5)将式V化合物与阿莫西林的三乙胺盐进行缩合反应,得到包含有式VI化合物的反应液,再向其中加入甲醇和碳酸钠水溶液,搅拌反应,在脱除三氟乙酰保护基的同时,生成阿扑西林钠盐;(6)将阿扑西林钠盐采用水和丙酮重结晶,得到阿扑西林钠盐的高纯度精制品。
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C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
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