[发明专利]可还原降解的两亲嵌段共聚物及其制备和作为药物载体的应用有效
| 申请号： | 201410145954.1 | 申请日： | 2014-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN103923281A | 公开（公告）日： | 2014-07-16 |
| 发明（设计）人： | 袁建超;慕燕琼;赵杰;许卫兵;陈静静 | 申请（专利权）人： | 西北师范大学 |
| 主分类号： | C08F293/00 | 分类号： | C08F293/00;A61K47/32 |
| 代理公司： | 甘肃省知识产权事务中心 62100 | 代理人： | 张英荷 |
| 地址： | 730070 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种可还原降解两亲嵌段共聚物药物载体的制备方法，属于高分子化学和生物医药技术领域。该方法是将荧光剂罗丹明B酯化键接到二硫键单体上，通过RAFT方式连接到N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺上而形成的生物相容良好的两亲嵌段共聚物。该两亲嵌段共聚物在甲醇和水的混合溶液中能形成纳米胶束药物载体。在还原性环境中，该两亲嵌段共聚物的憎水性链段中二硫键可以被还原为巯基基团，使接枝的罗丹明B基团从聚合物侧链上脱落，导致胶束粒径变小，药物载体的结构性质发生了明显的变化，从而显示出很好的还原性、降解性及药物释放性，因此可作为药物载体应用于药物制备。 | ||
| 搜索关键词： | 还原 降解 两亲嵌段 共聚物 及其 制备 作为 药物 载体 应用 | ||
【主权项】：
一种可还原降解的两亲嵌段共聚物，其结构式如下：![]()
式中，m=2.1～9.1 mol%，n=90.9～97.9 mol%。
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