[发明专利]慢病毒干扰载体pll3.7-Neo及其构建方法无效
| 申请号： | 201410092705.0 | 申请日： | 2014-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN103882062A | 公开（公告）日： | 2014-06-25 |
| 发明（设计）人： | 李宗伟;张立超;李汉卿;李卓玉;史通麟;武海丽 | 申请（专利权）人： | 山西大学 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N15/66 |
| 代理公司： | 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 | 代理人： | 张福增 |
| 地址： | 030006 山*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种慢病毒干扰载体pll3.7-Neo及其构建方法。该载体是以pll3.7作为骨架质粒，通过PCR扩增的方法在质粒pEGFP-C3中的SV40启动子序列及其Neo/Kana的基因表达框两端加入Not1和EcoR1的酶切位点，并将此序列克隆入pll3.7质粒，从而替换pll3.7中的CMV启动子序列及其下游的GFP基因表达框，构建成带有Neo/Kana筛选标志并且不表达GFP蛋白的pll3.7-Neo慢病毒干扰载体。该干扰载体带有Neo筛选标志，并且去除了GFP的基因表达框，便于对各种蛋白的过表达和敲除同时进行，并且不影响对目的蛋白在细胞中定位的观察。 | ||
| 搜索关键词： | 病毒 干扰 载体 pll3 neo 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种慢病毒干扰载体pll3.7‑Neo，其特征在于核苷酸序列为SEQ ID NO：1。
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