[发明专利]一种芳杂环化合物、包含它的药物组合物及其用途

摘要

本发明提供一些新的芳杂环类化合物，以及它们在制备用于在生物标本内抑制或调节蛋白激酶活性的药品的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的用途和方法。

主权项

一种化合物，其为式(I)所示结构的化合物或式(I)所示化合物药学上可接受的盐：其中：W1为N或CRc；各W2和W3独立地为CRc；Z为D，CN，N3或X为H，D，C1‑6烷基，C3‑6环烷基，C3‑6杂环基，C3‑6环烷基‑C1‑4亚烷基，C3‑6杂环基‑C1‑4亚烷基，C6‑10芳基或包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5‑10个原子组成的杂芳基，其中，所述C1‑6烷基，C3‑6环烷基，C3‑6杂环基，C3‑6环烷基‑C1‑4亚烷基，C3‑6杂环基‑C1‑4亚烷基，C6‑10芳基和5‑10个原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1，2，3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D，F，Cl，Br，CN，N3，ORa，SRa，NRaRb，‑C(＝O)NRaRb，C1‑6烷基，C1‑6卤代烷基，C2‑6烯基，C2‑6炔基，NC‑C1‑4亚烷基，RaO‑C1‑4亚烷基，RbRaN‑C1‑4亚烷基，C6‑10芳基或5‑10个原子组成的杂芳基；Y为C1‑6烷基，C3‑6环烷基，C3‑6杂环基，C3‑6环烷基‑C1‑4亚烷基，C3‑6杂环基‑C1‑4亚烷基，C2‑6烯基，C2‑6炔基，C6‑10芳基或包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5‑10个原子组成的杂芳基，其中，所述C1‑6烷基，C3‑6环烷基，C3‑6杂环基，C3‑6环烷基‑C1‑4亚烷基，C3‑6杂环基‑C1‑4亚烷基，C2‑6烯基，C2‑6炔基，C6‑10芳基和5‑10个原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1，2，3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D，F，Cl，Br，CN，N3，ORa，SRa，NRaRb，‑C(＝O)NRaRb，C1‑6烷基，C1‑6卤代烷基，C2‑6烯基，C2‑6炔基，NC‑C1‑4亚烷基，RaO‑C1‑4亚烷基，RbRaN‑C1‑4亚烷基，C6‑10芳基或5‑10个原子组成的杂芳基；R1为H，D，Cl，ORa或NRaRb；各Ra和Rb独立地为H，C1‑6烷基，C3‑6环烷基，C3‑6杂环基，C6‑10芳基，包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5‑10个原子组成的杂芳基，C6‑10芳基‑C1‑4亚烷基，(5‑10个原子组成的杂芳基)‑C1‑4亚烷基，或Ra，Rb和与它们连接的氮原子一起，任选地形成取代的或非取代的3‑8个原子组成的杂环，其中，所述C1‑6烷基，C3‑6环烷基，C3‑6杂环基，C6‑10芳基，包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5‑10个原子组成的杂芳基，C6‑10芳基‑C1‑4亚烷基，(5‑10个原子组成的杂芳基)‑C1‑4亚烷基，3‑8个原子组成的杂环各自独立地未被取代或被1，2，3或4个取代基所取代，所述1，2，3或4个取代基独立地选自D，F，Cl，CN，N3，OH，NH2，C1‑6烷氧基或C1‑6烷基氨基；Rc为H。