[发明专利]具有抗血小板聚集活性的哌啶基取代5-羟色氨酸衍生物有效

专利信息
申请号: 201410030403.0 申请日: 2014-01-23
公开(公告)号: CN103755686A 公开(公告)日: 2014-04-30
发明(设计)人: 李志裕;黄婧;史永强;孔毅;杨伟;谢周令;高肇林 申请(专利权)人: 中国药科大学;山东益康药业股份有限公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;C07D401/14;A61K31/454;A61P7/02
代理公司: 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 代理人: 孙立冰
地址: 211198 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及药物化学领域,具体涉及一种具有抗血小板聚集活性的哌啶基取代5-羟色氨酸衍生物(I)及其制备方法和在药学上的应用,其中R1、R2和n的定义同说明书。药效学试验证明,本发明的哌啶基取代5-羟色氨酸衍生物具有良好抗血小板聚集活性。
搜索关键词: 具有 血小板 聚集 活性 哌啶 取代 色氨酸 衍生物
【主权项】:
1.通式(Ⅰ)的哌啶基取代的5-羟色氨酸衍生物或其药学上可接受的盐:其中R1表示H、CH3或CH2CH3;R2表示其中R3表示任意取代的C1-C10的烷基、任意取代的C1-C10的烷氧基、任意取代的苯基、任意取代的苄基、C1-C10的羧基或任意取代的4-7元芳杂环,其中烷基或烷氧基的取代基是氢、卤素、羟基、氰基或氨基;苯基、苄基或芳杂环的取代基是氢、卤素、硝基、氨基、羟基或C1-C10的烷氧基;R2还表示其中n1或n2=0-10,R4表示卤素、羟基、氰基、氨基、任意取代的C1-C10的烷基或任意取代的C1-C10的烷氧基,其中取代基是氢、卤素、羟基、氰基或氨基;R2还表示R5表示任意取代的C1-C10的烷基、任意取代的C1-C10的烷氧基、任意取代的苯基、任意取代的苄基,其中烷基和烷氧基的取代基是氢、卤素、羟基、氰基或氨基;苯基或苄基的取代基是氢、卤素、硝基、氨基、羟基或C1-C10的烷氧基;n=0~5。
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