[发明专利]一种头孢曲松的组合药物在审
申请号: | 201410027510.8 | 申请日: | 2014-01-22 |
公开(公告)号: | CN103908673A | 公开(公告)日: | 2014-07-09 |
发明(设计)人: | 邓学峰 | 申请(专利权)人: | 邓学峰 |
主分类号: | A61K47/40 | 分类号: | A61K47/40;A61K31/546;A61K47/18;A61K9/19;A61K9/08;A61K9/12;A61P31/04;A61P11/00;A61P13/02;A61P1/16;A61P1/00;A61P15/00;A61P17/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 650041 *** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明提供了一种头孢曲松的组合药物,其特征是,头孢曲松:2-羟丙基-β-环糊精、硫普罗宁的重量分数比是53—98:5—11:6—19:的药效成份制成;并提供所述的组合药物的制备方法;本发明的头孢曲松的组合药物在安全性、稳定性、疗效都优于现有技术制备,且制备方法节能环保。 | ||
搜索关键词: | 一种 头孢 曲松 组合 药物 | ||
【主权项】:
一种头孢曲松的组合药物,其特征在于,由如下重量份数的有效药效成分制成:头孢曲松 53—98 2‑羟丙基‑β‑环糊精 5—11 硫普罗宁 6—19 所述头孢曲松组合药物的方法,其制备的方法和步骤如下:(1).取重量为所述头孢曲松重量5—15倍的注射用水,搅拌下,分别把所述的头孢曲松、2‑羟丙基‑β‑环糊精、硫普罗宁溶解完全,得到头孢曲松的组合药物溶液;(2).用截留分子量为8000D超滤膜超滤步骤(1)得到的药液,滤液用截留分子量为2000D的膜超滤,滤液用8%的氢氧化钠溶液调节pH值6.2—7.3;(3).步骤(2)得到的药液在121℃蒸汽灭菌20分钟;(4).在灭菌后的药液冷却到20—22℃时,用8%的氢氧化钠溶液,搅拌下滴加到药液中,调整药液的pH值为6.2—7.3,再经0.22μm的膜滤过滤,得到组合药物溶液;(5).将上述的步骤(4)制得的组合药物药液制成药剂学上头孢曲松可接受的剂型。
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