[发明专利]具有抗癌活性的7‑α‑[9‑(4,4,5,5,5‑五氟戊基亚硫酰基)壬基]‑雌甾‑1,3,5(10)‑三烯‑3,17β‑二醇的酯类衍生物及其制备方法有效
申请号: | 201380069374.2 | 申请日: | 2013-04-18 |
公开(公告)号: | CN104936971B | 公开(公告)日: | 2017-10-13 |
发明(设计)人: | 焦亚奇;王九成;胡忍乐 | 申请(专利权)人: | 西安力邦医药科技有限责任公司 |
主分类号: | C07J1/00 | 分类号: | C07J1/00;C07J75/00;A61K31/565 |
代理公司: | 北京市英智伟诚知识产权代理事务所(普通合伙)11521 | 代理人: | 刘丹妮 |
地址: | 710077 陕西省西安市*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明提供了一类氟维司群的酯类衍生物及其制备方法。这类化合物是将氟维司群中C‑3、C‑17位上的‑OH酯化后形成的脂肪酸酯类化合物,结构如下式。其中,取代基R为H、碳原子个数为2~22的烷酰基、烯酰基或其立体异构体;取代基R′可以为H、碳原子数目为2~4的烷酰基、烯酰基或其立体异构体;这类脂肪酸酯类化合物作为前体药物,可提高化合物的稳定性,同时极性的降低可使其容易制备成脂肪乳剂、微球等制剂,避免制剂过程中高温等因素引起的化合物的降解和有机溶剂的使用。 | ||
搜索关键词: | 具有 抗癌 活性 五氟戊基亚硫酰基 壬基 雌甾 10 17 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种如下式A所示的化合物,其中:取代基R'选自H、碳原子个数为2至4的烷酰基和烯酰基,取代基R选自碳原子个数为11至22的烷酰基和烯酰基。
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