[发明专利]作为硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)的抑制剂的取代的异噁唑酰胺类化合物在审
| 申请号： | 201380063272.X | 申请日： | 2013-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN104870444A | 公开（公告）日： | 2015-08-26 |
| 发明（设计）人： | S·D·埃里克森;P·吉莱斯皮;E·默茨 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04;C07D413/10;C07D413/12;C07D261/18;A61K31/42;A61K31/4439;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 王国祥 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： |
本发明涉及式(I)的化合物和其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备和使用式(I)化合物以及包含该化合物的药物组合物的方法。式(I)化合物为SCD1抑制剂且可用于治疗癌症。 |
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| 搜索关键词： | 作为 硬脂 辅酶 饱和 scd1 抑制剂 取代 异噁唑酰胺类 化合物 | ||
【主权项】：
式(I)化合物或其药学上可接受的盐![]()
其中：A为‑CH‑或氮；R1为‑O‑CH2‑R3、‑CH2‑O‑R3或‑CH2‑R4；R2为氢或卤素；R3为任选独立地被以下基团单‑或二取代的苯基：低级烷基、烷氧基、卤素、‑CN、‑CF3、‑OCF3、‑SCF3、‑S(＝O)CF3或‑SO2CH3；或任选被低级烷基或卤素取代的吡啶基；且R4为吲哚基、二氢吲哚基、异吲哚基、二氢异吲哚基、苯并三唑基、苯并咪唑基、吲唑基、四氢喹啉基、甲基二氢吲哚基或甲基吲哚基。
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