[发明专利]用作MoGAT-2抑制剂的新苄基磺酰胺化合物有效
| 申请号： | 201380057789.8 | 申请日： | 2013-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN104768941A | 公开（公告）日： | 2015-07-08 |
| 发明（设计）人： | F·J·阿赫哈斯-奇卡罗;N·迪亚兹比佐;J·M·格鲁贝尔;D·R·斯塔克 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07D309/00 | 分类号： | C07D309/00;C07D311/00;C07D217/00;C07D319/00;C07D263/00;C07D207/00;C07D273/00;C07D307/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 杨春刚;黄革生 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、L和A同文中所定义的，制备所述化合物的方法，以及利用所述化合物治疗病患例如高甘油三酯血症的方法。 |
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| 搜索关键词： | 用作 mogat 抑制剂 苄基 磺酰胺 化合物 | ||
【主权项】：
下式的化合物和其药学上可接受的盐：![]()
其中：L选自：‑CH2‑和‑CH2CH2‑；R1选自：‑CH3和‑CF3；A选自：![]()
其中，T选自：CH2、NH和O；U选自：CH2、NH和O；V选自：CH2、C＝O、NH、N‑CH3和O；前提是T、U和V中至少一个但不是所有的都是CH2，并且当U是O时，则T和V各自不是O或N；W选自：CH2和O；X选自：CH和N；前提是当W是CH2时，X是N，并且当W是O时，X是CH；Y选自CH2、N‑C6H5和O；Z选自CH2和O；R2选自H和卤素；R3选自H、环丙基和苯基；R4选自H和苯基；其中![]()
表示将A连接至L的键。
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