[发明专利]制备3‑氨基‑哌啶化合物的合成路线有效
| 申请号： | 201380049535.1 | 申请日： | 2013-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN104837817B | 公开（公告）日： | 2017-03-22 |
| 发明（设计）人： | G·斯塔夫伯;J·克吕佐;F·里希特 | 申请（专利权）人： | 力奇制药公司 |
| 主分类号： | C07D211/48 | 分类号： | C07D211/48;C07D211/56;C07D491/04;C07D211/72 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人： | 陈润杰,黄革生 |
| 地址： | 斯洛文尼亚*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明一般涉及有机化学领域，特别涉及3‑氨基‑哌啶化合物的制备。这些化合物可用作合成药学活性剂如优选托法替尼或其衍生物或包含3‑氨基哌啶部分结构的其它药学活性剂中的中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 氨基 哌啶 化合物 合成 路线 | ||
【主权项】：
用于制备式(IV)化合物的方法其中R1选自‑CH2‑R5，其中R5表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基，或选自‑CO‑R6、–CO‑OR6和–SO2‑R6，其中R6表示取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基，R2表示氢或氮保护基，R3表示氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、‑CO‑R7或‑CO‑OR7，其中R7表示取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的杂芳基，且R4表示烷基，所述方法包括用其中R2和R3如上文所定义的胺NHR2R3处理式(II)化合物其中R1和R4如上所定义并且X选自Cl、Br和I。
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