[发明专利]多发性硬化的诊断miRNA概况有效
| 申请号： | 201380034429.6 | 申请日： | 2013-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN104428426B | 公开（公告）日： | 2019-09-06 |
| 发明（设计）人： | A.凯勒;E.米斯;C.F.斯特勒;A.卡普尔;P.莱丁格;C.巴克斯 | 申请（专利权）人： | 西门子公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 贾静环 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及使用miRNA标志诊断多发性硬化的方法。在患有非典型表象的患者中和在可能涉及炎症脱髓鞘的第一神经缺欠期间诊断多发性硬化是挑战性的。为了确定用于诊断MS的生物标志，获得了对miRNA表达式样的深入分析。确定明显失常的miRNA，根据微RNA疾病数据库过去没有将明显失常的miRNA和MS相关联。这些miRNA能够潜在地充当MS的未来诊断生物标志，并有助于在患有MS的患者中诊断、监测疾病活动和评估治疗应答。 | ||
| 搜索关键词： | 多发性 硬化 诊断 mirna 概况 | ||
【主权项】：
1.探针和/或引物在制备用于下述方法的试剂盒中的用途，其中所述探针和/或引物包含针对hsa‑miR‑16‑2‑3p miRNA的探针和/或引物，所述方法是在患有多发性硬化或处于发展多发性硬化的风险的患者中诊断多发性硬化、预测发展多发性硬化的风险或预测多发性硬化的结果的方法，所述方法包括以下步骤：a)使用所述探针和/或引物确定来自所述患者的样品中hsa‑miR‑16‑2‑3p的miRNA的表达水平；b)比较步骤a)中确定的表达水平的式样和健康个体的表达水平式样；以及c)由步骤b)中的比较结果诊断多发性硬化、预测发展多发性硬化的风险或预测多发性硬化的结果。
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