[发明专利]羧酸化合物有效
| 申请号： | 201380025654.3 | 申请日： | 2013-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN104302628B | 公开（公告）日： | 2017-06-23 |
| 发明（设计）人： | 堀诚治;长谷川太志;浦边大辅;红林宏臣 | 申请（专利权）人： | 大日本住友制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D239/48 | 分类号： | C07D239/48;A61K31/505;A61K31/506;A61P11/00;A61P31/00;A61P35/00;A61P43/00;C07D239/47;C07D403/10;C07D403/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 李志强,林森 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本公开涉及至少一种选自式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的实体，其中变量基团X、R1、R2、R3、m、n和p如本文所定义。本公开还涉及用于制备至少一种这样的实体的方法、可用于其制备的中间体、含有至少一种所述实体的药物组合物、至少一种所述实体在制备药物中的用途，和至少一种所述实体在治疗病况例如过敏性疾病、自身免疫疾病、病毒疾病和癌症中的用途。(I)。 | ||
| 搜索关键词： | 羧酸 化合物 | ||
【主权项】：
式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：(I)其中：n为0、1或2；m为1或2；p为1、2或3，条件是当X为氧时p为2或3，而当X为单键时p为1；X为氧或单键；R1选自氢、C1‑4烷基、其中C1‑3烷基部分被1、2或3个氟原子取代的C1‑3烷基‑(CH2)‑基团、被氰基取代的C1‑4烷基、C1‑3烷氧基‑C2‑4烷基、C3‑6环烷基、C1‑4烷基羰基和甲酰基；R2选自氢和C1‑4烷基；或者R1和R2与它们连接的氮和碳原子共同形成任选含有选自N、O和S的其它杂原子的饱和或不饱和的4‑元至6‑元杂环基环，其中所述N杂原子可被C1‑3烷基任选取代；R3选自氢、羟甲基和2‑羟基乙基；所述饱和的4‑元至6‑元杂环基环选自吡咯烷基、哌啶基、吗啉代和哌嗪基；和所述不饱和的4‑元至6‑元杂环基环选自咪唑基和吡唑基。
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