[发明专利]羧酸化合物有效
| 申请号： | 201380025654.3 | 申请日： | 2013-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN104302628B | 公开（公告）日： | 2017-06-23 |
| 发明（设计）人： | 堀诚治;长谷川太志;浦边大辅;红林宏臣 | 申请（专利权）人： | 大日本住友制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D239/48 | 分类号： | C07D239/48;A61K31/505;A61K31/506;A61P11/00;A61P31/00;A61P35/00;A61P43/00;C07D239/47;C07D403/10;C07D403/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 李志强,林森 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 羧酸 化合物 | ||
1.式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：
(I)
其中：
n为0、1或2；
m为1或2；
p为1、2或3，条件是当X为氧时p为2或3，而当X为单键时p为1；
X为氧或单键；
R1选自氢、C1-4烷基、其中C1-3烷基部分被1、2或3个氟原子取代的C1-3烷基-(CH2)-基团、被氰基取代的C1-4烷基、C1-3烷氧基-C2-4烷基、C3-6环烷基、C1-4烷基羰基和甲酰基；
R2选自氢和C1-4烷基；
或者R1和R2与它们连接的氮和碳原子共同形成任选含有选自N、O和S的其它杂原子的饱和或不饱和的4-元至6-元杂环基环，其中所述N杂原子可被C1-3烷基任选取代；
R3选自氢、羟甲基和2-羟基乙基；
所述饱和的4-元至6-元杂环基环选自吡咯烷基、哌啶基、吗啉代和哌嗪基；和
所述不饱和的4-元至6-元杂环基环选自咪唑基和吡唑基。
2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中m为1。
3.权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐，其中R3为2-羟基乙基。
4.权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2为氢或C1-4烷基。
5.权利要求4的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2为氢。
6.权利要求4的化合物或其药学上可接受的盐，其中X为单键并且p为1。
7.权利要求4的化合物或其药学上可接受的盐，其中X为氧并且p为3。
8.权利要求4的化合物或其药学上可接受的盐，其中n为0或1。
9.权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2与它们连接的氮原子和碳原子共同形成任选含有选自N、O和S的其它杂原子的饱和或不饱和的4-元至6-元杂环基环，其中所述N杂原子可被C1-3烷基任选取代。
10.权利要求9的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2与它们连接的氮原子和碳原子共同形成任选含有选自N、O和S的其它杂原子的饱和的4-元至6-元杂环基环，其中所述N杂原子可被C1-3烷基任选取代。
11.权利要求10的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述饱和的4-元至6-元杂环基环为吡咯烷、哌啶、吗啉或哌嗪。
12.权利要求9的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2与它们连接的氮原子和碳原子共同形成选含有选自N、O和S的其它杂原子的不饱和的5-元或6-元杂环基环，其中所述N杂原子可被C1-3烷基任选取代。
13.权利要求12的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述不饱和的5-元或6-元杂环基环为咪唑。
14.权利要求9-13中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中n为0。
15.权利要求9-13中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中X为氧并且p为3。
16.权利要求9-13中任一项的化合物，其中X为单键并且p为1。
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