[发明专利]伊维菌素在体凝胶注射剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201310691681.6 | 申请日： | 2013-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN103830170A | 公开（公告）日： | 2014-06-04 |
| 发明（设计）人： | 罗振军;吴小萍;保广春;吴营;王天柱 | 申请（专利权）人： | 河南黑马动物药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K31/7048;A61K47/34;A61P33/02;A61P33/10;A61P33/14 |
| 代理公司： | 北京鑫浩联德专利代理事务所(普通合伙) 11380 | 代理人： | 吕爱萍 |
| 地址： | 461670 河南省*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种伊维菌素在体凝胶注射剂及其制备方法，旨在提供一种长效的预防及治疗家畜寄生虫感染的注射液及其制备方法，伊维菌素在体凝胶注射剂每100ml所需的原料组成如下：注射级伊维菌素5g～10g，聚乳酸-羟基乙酸共聚物（poly(lactic-co-glycolicacid)，PLGA）10g～20g，卡伯姆-941 1g～2g，吐温-80 0.1g～0.2g，有机溶剂85ml～90ml，本注射剂是一种由伊维菌素制备的在体凝胶剂，用于预防和治疗牛、猪和羊的胃肠道寄生虫、肺线虫和虱、螨及蝇幼虫等外寄生虫病，效果明显，本注射液的制备方法简单易操作，适合于大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 菌素 凝胶 注射 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种伊维菌素在体凝胶注射剂，其特征在于：伊维菌素在体凝胶注射剂每100ml所需的原料组成如下：注射级伊维菌素5g～10g，聚乳酸‑羟基乙酸共聚物（poly(lactic‑co‑glycolic acid)，PLGA）10g～20g，卡伯姆‑941 1g～2g，吐温‑80 0.1～0.2g，有机溶剂85ml～90ml。
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