[发明专利]一种基于聚乳酸-羟基乙酸共聚物的靶向共载药物传递系统纳米粒的制备方法及应用有效
申请号: | 201310615647.0 | 申请日: | 2013-11-28 |
公开(公告)号: | CN103623430A | 公开(公告)日: | 2014-03-12 |
发明(设计)人: | 王蕾;郝永伟;张云;赵亚林;孟德辉;李懂;史进进;张振中 | 申请(专利权)人: | 郑州大学 |
主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00;A61K47/42;A61K47/34;A61K49/00;A61K9/14;A61P35/00 |
代理公司: | 郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113 | 代理人: | 聂孟民 |
地址: | 450001 河南省*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 发明涉及基于聚乳酸-羟基乙酸共聚物的靶向共载药物传递系统纳米粒的制备方法及应用,可有效解决基于聚乳酸-羟基乙酸共聚物的靶向共载药物传递系统纳米粒的制备难题,并实现在脑肿瘤靶向治疗药物中的应用问题,方法是,利用壳聚糖上的活性氨基连接Angiopep-2,首先壳聚糖与3-马来酰亚胺丙酸N-羟基琥珀酰亚胺反应,使壳聚糖的氨基末端具有马来酰亚胺,再与末端巯基化的Angiopep-2反应,得到壳聚糖-angiopep-2聚合物,将该聚合物应用于制备基于PLGA的靶向共载药物传递系统的制备,本发明方法稳定可靠,产品使用效果好,能够同时传递小分子化学药物和基因药物,或者同时传递化疗药物和荧光探针通过血脑屏障进入脑部,协同靶向治疗脑肿瘤或靶向治疗脑肿瘤与诊断于一体。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 乳酸 羟基 乙酸 共聚物 靶向 药物 传递 系统 纳米 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种基于聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的靶向共载药物传递系统纳米粒的制备方法,其特征在于,利用壳聚糖上的活性氨基连接Angiopep‑2,首先壳聚糖与3‑马来酰亚胺丙酸N‑羟基琥珀酰亚胺反应,使壳聚糖的氨基末端具有马来酰亚胺,再与末端巯基化的Angiopep‑2的巯基反应,得到壳聚糖‑angiopep‑2聚合物,将该聚合物用于基于PLGA的靶向共载药物传递系统的制备,制备共载化疗药物和基因药物的靶向PLGA纳米粒的方法是,PLGA、化疗药物和辅料溶解于有机溶剂中,制备成油相;将表面活性剂和壳聚糖‑angiopep‑2聚合物溶解于加有无RNA酶水中,成水相,油相加入水相中,磁力搅拌或旋蒸除去有机溶剂,经离心或透析除去游离药物,制成PLGA载药纳米粒,将基因药物加入纳米粒溶液中,得到基于PLGA共聚物的靶向共载药物传递系统纳米粒;制备共载化疗药物和荧光探针的靶向PLGA纳米粒的方法是,将PLGA、化疗药物、荧光探针和辅料溶解于有机溶剂中,制备成油相;将表面活性剂和壳聚糖‑angiopep‑2聚合物溶解于无RNA酶的水中,油相加入水相中,磁力搅拌或旋蒸除去有机溶剂,经离心或者透析除去游离药物,得到共载化疗药物和荧光探针的靶向PLGA纳米粒。
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- 2017-07-18 - 2019-09-13 - A61K48/00
- 本文提供与多病毒特异性的T细胞免疫疗法相关的组合物和方法。
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