[发明专利]2-氨基-1-(-6-氟-2-色满基)乙醇的合成方法有效
| 申请号： | 201310482070.0 | 申请日： | 2013-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN103524470A | 公开（公告）日： | 2014-01-22 |
| 发明（设计）人： | 张站斌;杨维芳;王学斌;唐志刚;张俊波 | 申请（专利权）人： | 北京师范大学;北京师宏药物研制中心 |
| 主分类号： | C07D311/04 | 分类号： | C07D311/04 |
| 代理公司： | 北京万科园知识产权代理有限责任公司 11230 | 代理人： | 刘俊玲;张亚军 |
| 地址： | 100875 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一种2-氨基-1-(-6-氟-2-色满基)乙醇的合成方法，是以6-氟色满-2-羧酸(I)为起始原料合成6-氟色满-2-甲酰基咪唑(II)；再以得到的6-氟色满-2-甲酰基咪唑(II)合成1-(6-氟-2-色满基)-2-硝基-1-乙酮(III)；最后将得到的1-(6-氟-2-色满基)-2-硝基-1-乙酮(III)还原制得2-氨基-1-(-6-氟-2-色满基)乙醇(IV)。本发明的方法原料易得、反应条件温和、操作简便，更适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 色满基 乙醇 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2-氨基-1-(-6-氟-2-色满基)乙醇的合成方法，其步骤如下：1）以6-氟色满-2-羧酸(I)为起始原料合成6-氟色满-2-甲酰基咪唑(II)；2）以步骤1）得到的6-氟色满-2-甲酰基咪唑(II)合成1-(6-氟-2-色满基)-2-硝基-1-乙酮(III)；3）将步骤2）得到的1-(6-氟-2-色满基)-2-硝基-1-乙酮(III)还原制得2-氨基-1-(-6-氟-2-色满基)乙醇(IV)；其总体合成路线如下：![]()
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