[发明专利]N-(-1-氢-茚-1-基)磺酰胺类化合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201310476325.2 | 申请日: | 2013-10-11 |
公开(公告)号: | CN103539709A | 公开(公告)日: | 2014-01-29 |
发明(设计)人: | 许勇;乐洋;郭涤亮;李莉娥 | 申请(专利权)人: | 人福医药集团股份公司 |
主分类号: | C07C311/20 | 分类号: | C07C311/20;C07C311/07;C07C311/29;C07C303/40;C07D295/155;C07D209/20;A61K31/196;A61K31/4965;A61K31/195;A61K31/405;A61P7/02;A61P9/12 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 李志东 |
地址: | 430075 湖北省武汉市东湖开发区*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: |
本发明提出了一种化合物,该化合物为式I所示N-(-1-氢-茚-1-基)磺酰胺类化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物。利用该化合物,能够用于在制备治疗或者预防血栓素受体相关疾病,或者用于治疗或者预防血栓症和/或高血压的药物。 |
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搜索关键词: | 磺酰胺类 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种化合物,其特征在于,所述化合物为式I所示N-(-1-氢-茚-1-基)磺酰胺类化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物,
其中,X选自C、O和N,优选地X为C或O,更优选地X为O;R1选自未取代或由1-3个卤素取代的C1-C12直链或支链的烷基,未取代或者由1-3个卤素或苯基取代的C1-C12直链或支链的烷氧基,未取代或由1-3个卤素取代的C3-C6环烷基,由C1-C6烷氧基取代的C1-C6直链或支链的烷基,由C3-C6环烷基取代的C1-C6直链或支链的烷基,羟基,C1-C6直链或支链的羟烷基,取代或未取代的苯环,以及取代或未取代的含有1~4个杂原子的C5-C12的芳香杂环,其中,所述杂原子独立地选自O、S和N;R2选自氢或其同位素,未取代或由1-3个卤素取代的C1-C12直链或支链的烷基,未取代或由1-3个卤素取代的C3-C6环烷基,由C1-C6烷氧基取代的C1-C6直链或支链的烷基,由C3-C6环烷基取代的C1-C6直链或支链的烷基,未取代或者由1-3个卤素或苯基取代的C1-C6直链或支链的羧基,羟基,C1-C6直链或支链的羟烷基,羧基,巯基,-N R4R5,-NCO R4R5,-SO2R4,-SO2NR4R5,以及-OCOR4;R3选自氢或其同位素,卤素,未取代或由1-3个卤素取代的C1-C12直链或支链的烷基,未取代或者由1-3个卤素或苯基取代的C1-C12直链或支链的烷氧基,未取代或由1-3个卤素取代的C3-C6环烷基,由C1-C6烷氧基取代的C1-C6直链或支链的烷基,由C3-C6环烷基取代的C1-C6直链或支链的烷基,羟基,氰基,硝基,C1-C6直链或支链的羟烷基,羧基,巯基,-NR4R5,-NCO R4R5,-SO2R4,-SO2N R4R5,以及-OCOR4;R4和R5分别独立地选自氢或其同位素,卤素,未取代或由1-3个卤素取代的C1-C6直链或支链的烷基,以及未取代或由1-3个卤素取代的C3-C6环烷基;所述卤素为氟、氯、溴或碘。
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