[发明专利]4,6-二氯嘧啶的制备方法有效
| 申请号： | 201310437768.0 | 申请日： | 2013-09-24 |
| 公开（公告）号： | CN103539747A | 公开（公告）日： | 2014-01-29 |
| 发明（设计）人： | 丁永良;郑道敏;刘佳;范倩玉;姚如杰;朱丽利;何咏梅;李静 | 申请（专利权）人： | 重庆紫光化工股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/30 | 分类号： | C07D239/30 |
| 代理公司： | 北京汇泽知识产权代理有限公司 11228 | 代理人： | 张瑾 |
| 地址： | 402160 *** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种4,6-二氯嘧啶的制备方法，包括如下步骤：1）将4,6-二羟基嘧啶、三氯氧磷和五氯化磷混合，控温50-110℃反应，直至4,6-二羟基嘧啶含量低于1%时停止反应，将反应混合物冷却至30℃以下；或，将4,6-二羟基嘧啶和三氯氧磷混合，控温50-110℃后分批加入五氯化磷反应，直至4,6-二羟基嘧啶含量低于1%时停止反应，将反应混合物冷却至30℃以下；2）减压蒸馏反应混合物回收三氯氧磷；3）对步骤2）中回收三氯氧磷后的反应混合物提纯得到4,6-二氯嘧啶。即本发明提出了一种不采用有机碱制备4,6-二氯嘧啶的方法，避免了有机碱的回收和再利用的繁琐过程，并可回收三氯氧磷实现循环利用，避免了资源的浪费，并且不会产生大量的含磷废液和废渣。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种4,6‑二氯嘧啶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：1）将4,6‑二羟基嘧啶、三氯氧磷和五氯化磷混合，控温50‑110℃反应，直至4,6‑二羟基嘧啶含量低于1%时停止反应，将反应混合物冷却至30℃以下；或，将4,6‑二羟基嘧啶和三氯氧磷混合，控温50‑110℃后分批加入五氯化磷反应，直至4,6‑二羟基嘧啶含量低于1%时停止反应，将反应混合物冷却至30℃以下；2）减压蒸馏反应混合物回收三氯氧磷；3）对步骤2）中回收三氯氧磷后的反应混合物提纯得到4,6‑二氯嘧啶。
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