[发明专利]一种高浓度复合氨基酸注射液制备工艺有效
申请号: | 201310431392.2 | 申请日: | 2013-09-22 |
公开(公告)号: | CN103463013A | 公开(公告)日: | 2013-12-25 |
发明(设计)人: | 齐乐 | 申请(专利权)人: | 华仁药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/4172 | 分类号: | A61K31/4172;A61K9/08;A61P3/02;A61K31/401;A61K31/198;A61K31/405;A61J1/10 |
代理公司: | 青岛联智专利商标事务所有限公司 37101 | 代理人: | 杨秉利 |
地址: | 山东省青岛市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明提供一种高浓度复合氨基酸注射液制备工艺,其特点是:包括(1)配制罐、管道预处理;(2)注射液配制工艺;(3)灌装;(4)灭菌;(5)包装。注射液配制工艺是根据不同氨基酸溶解度及溶解特点将其分组投料,于70℃水温下按难易程度分批溶解。待完全溶解后密闭配制罐,分别将浓配罐和稀配罐中空气抽出至罐内压力为负压,通入高纯氮气至罐内至压力为正压;同时用注射用水将钛棒中的活性炭反冲回浓配罐;然后,将浓配罐中药液通过钛棒除炭,转移至稀配罐,转移完成后用余下处方量的注射用水定容至全量。解决高浓度复合氨基酸注射液颜色发黄、色氨酸等含量下降过大以及储存期内氨基酸注射液质量不稳定的问题。 | ||
搜索关键词: | 一种 浓度 复合 氨基酸 注射液 制备 工艺 | ||
【主权项】:
一种高浓度复合氨基酸注射液制备工艺,其特征在于,包括以下步骤:(1)配制罐、管道预处理a.钝化处理;b.金属离子去除;所述配制罐包括浓配罐和稀配罐;(2)注射液配制工艺按15%复合氨基酸注射液的处方量称取17种氨基酸,向浓配罐内加入45%‑55%处方量的注射用水,保温65‑75℃,通入高纯氮气将溶解氧控制在3%以下,持续通氮,保持搅拌,依次投入17种氨基酸中的亮氨酸、门冬氨酸、酪氨酸加色氨酸、异亮氨酸、缬氨酸加苯丙氨酸、谷氨酸加丝氨酸、甲硫氨酸,待先投入的一种或一对氨基酸完全溶解后再投入下一种或下一对氨基酸,余下氨基酸按先后顺序投入:组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、醋酸赖氨酸、甘氨酸、脯氨酸,待完全溶解后密闭配制罐,将浓配罐中空气抽出至罐内压力为负压,通入高纯氮气至罐内至压力为正压,往复3次,保持浓配罐内氮气正压;同时用8%‑12%处方量的注射用水将浓配罐钛棒中的活性炭反冲回浓配罐,吸附20~30分钟;预先将稀配罐中空气抽出至罐内压力为负压,通入高纯氮气至罐内至压力为正压,往复3次,保持淡配罐内氮气正压,备用;然后,将浓配罐中药液通过钛棒除炭,转移至稀配罐,用30%‑40%处方量注射用水将浓配罐中药液分次冲洗至稀配罐,保证转移完全,转移完成后用余下处方量的注射用水定容至全量,搅拌10~15分后取样进行半成品化验,等待化验结果过程中保持搅拌,且保持高纯氮气正压,控制药液中溶解氧含量在3%~5%;(3)灌装;(4)灭菌;(5)包装。
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