[发明专利]一种特立帕肽的制备方法在审
| 申请号： | 201310403743.9 | 申请日： | 2013-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN103467595A | 公开（公告）日： | 2013-12-25 |
| 发明（设计）人： | 朱日成;宓鹏程;马亚平;袁建成 | 申请（专利权）人： | 深圳翰宇药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/635 | 分类号： | C07K14/635;C07K1/06;C07K1/04 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 张广育;姜建成 |
| 地址： | 518057 广东省深圳市南山区*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明属于药物化学技术领域，涉及一种肽的制备方法，具体涉及一种特立帕肽的制备方法。所述方法包括以下步骤：1）采用固相合成法，在固相载体上依照特立帕肽的氨基酸序列从碳端开始顺次偶联氨基酸，偶联17位丝氨酸时采用Boc-Ser-OH为原料，其中使所述17位丝氨酸的游离羟基与16位天冬酰胺的羧基进行酯缩合，然后再依次偶联其他氨基酸；2）裂解得到粗肽后，将所述17位丝氨酸和16位天冬酰胺之间的酯键转换为酰胺键，得到特立帕肽粗肽溶液。本发明的特立帕肽的制备方法新颖，提高了特立帕肽的纯度，且操作简便实用，总收率高，纯度高，成本低，利于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 特立帕肽 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种特立帕肽的制备方法，其包括以下步骤：1）采用固相合成法，在固相载体上依照特立帕肽的氨基酸序列从碳端开始顺次偶联氨基酸，偶联17位丝氨酸时采用Boc‑Ser‑OH为原料，并使所述17位丝氨酸的游离羟基与16位天冬酰胺的羧基进行酯缩合，然后再依次偶联其他保护氨基酸；2）裂解得到粗肽后，将所述17位丝氨酸和16位天冬酰胺之间的酯键转换为酰胺键，得到特立帕肽粗肽溶液。
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