[发明专利]左舒必利注射液及其制备方法有效
| 申请号： | 201310385440.9 | 申请日： | 2013-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN103405400A | 公开（公告）日： | 2013-11-27 |
| 发明（设计）人： | 孙威 | 申请（专利权）人： | 孙威 |
| 主分类号： | A61K9/50 | 分类号： | A61K9/50;A61K9/10;A61K31/40;A61K47/42;A61K47/36;A61K47/32;A61P25/18;A61P1/08 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 150000 黑龙江省*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种左舒必利注射液及其制备方法，其特征是选用可生物降解成囊材料，将左舒必利粉碎成纳米粉，在超声条件下制成缓释毫微囊注射液，达到了速效、稳效、长效的目的，延长了半衰期，提高了用药依从性，增加了产品稳定性，取得了满意效果。 | ||
| 搜索关键词： | 左舒必利 注射液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种左舒必利注射液，其特征是取明胶19～21份、聚甲基丙烯酸甲酯4～6份、阿拉伯胶9～11份，加注射用水200份，搅拌30分钟，静置12小时，用垂熔玻砂漏斗抽滤得胶体溶液，置超声反应器中；取左舒必利50份，D‑酒石酸5份，混合30分钟，用高能纳米球磨机粉碎成150～200nm的纳米混合粉，加入胶体溶液中，选择超声频率33kHz，反应1小时，加入20%甲醛溶液，继续反应30分钟，加注射用水600份，移置喷雾冷冻机中，选择喷雾冷冻温度‑20℃，压力25Pa，喷雾，得左舒必利毫微囊；加入氯化钠5份、注射用水1000份，搅拌10分钟，加冰醋酸调节pH至5.5～6，加1份活性炭搅拌30分钟，以0.45μm微孔滤膜过滤脱炭，滤液注入安瓿中，封口，121℃流通蒸气灭菌30分钟，得左舒必利注射液。
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