[发明专利]胸腺肽α1固体脂质纳米粒口服吸收制剂及制备方法无效
| 申请号： | 201310370121.0 | 申请日： | 2013-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN103405752A | 公开（公告）日： | 2013-11-27 |
| 发明（设计）人： | 葛志强;黄箫喃;杜新莹 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | A61K38/22 | 分类号： | A61K38/22;A61K9/51;A61P37/04;A61P35/00;A61P31/20 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人： | 陆艺 |
| 地址： | 300072*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了胸腺肽α1固体脂质纳米粒口服吸收制剂及制备方法，胸腺肽α1固体脂质纳米粒口服吸收制剂的制备方法包括如下步骤：（1）内水相的配制；（2）有机相的配制；（3）外水相的配制；（4）将内水相逐滴加入至搅拌中的有机相中，超声或剪切制得初乳；将初乳逐滴加入至搅拌中的外水相中，超声或分散制得复乳；减压旋转蒸发除去有机溶剂，得到含胸腺肽α1固体脂质纳米粒的分散液，在分散液中加入冻干保护剂，搅拌均匀，冷冻干燥得粉末分装到肠溶胶囊中。实验证明本发明的胸腺肽α1固体脂质纳米粒口服吸收制剂中纳米粒的包封率为65.4%～85.3%，ζ电位为-25.5～-38.2mV，大鼠口服生物利用度均大于50%。 | ||
| 搜索关键词： | 胸腺肽 固体 纳米 口服 吸收 制剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
胸腺肽α1固体脂质纳米粒口服吸收制剂，其特征是固体脂质层包裹有胸腺肽α1的纳米粒，包封率为65.4%～85.3%，ζ电位为‑25.5～‑38.2mV。
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