[发明专利]一种玄麦参甲口服液及其制备方法和质量标准的检测方法有效
| 申请号： | 201310323617.2 | 申请日： | 2013-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN103405632A | 公开（公告）日： | 2013-11-27 |
| 发明（设计）人： | 赵庆华;巩伟;王爱武;刘忠良;张振兴;文凤娥;陈瑶;王莉;王宝全;高媛 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军济南军区联勤部药品仪器检验所 |
| 主分类号： | A61K36/8968 | 分类号： | A61K36/8968;A61K9/08;A61P1/14;G01N30/02;G01N30/36;G01N30/90;A61K35/36 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 杨琪 |
| 地址： | 250022 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种玄麦参甲口服液及其制备方法和质量标准的检测方法，利用该检测方法使得玄麦参甲口服液的质量可控、疗效稳定。该种玄麦参甲口服液，是由以下原料药制成的：150～250g人参，150～250g玄参，150～250g麦冬，250～350g沙苑子，100～200g当归，50～150g穿山甲。其质量标准的检测方法，包括：利用薄层色谱对其中的麦冬和玄参的定性鉴别，以及利用HPLC法对其中的人参的含量进行测定。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 玄麦参甲 口服液 及其 制备 方法 质量标准 检测 | ||
【主权项】：
一种用于改善化疗、放疗引起的白细胞减少及胃肠道不适的玄麦参甲口服液，其特征在于，是由以下原料药制成的：150～250g人参，150～250g玄参，150～250g麦冬，250～350g沙苑子，100～200g当归，50～150g穿山甲。
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