[发明专利]一种表面引发制备温敏型分子印迹聚合物的方法

摘要

本发明涉及一种表面引发制备温敏型分子印迹聚合物的方法，属环境功能材料制备技术领域。本发明以酵母菌作为印迹支架材料，温敏型分子印迹聚合物采用头孢氨苄(CFX)作为模板分子，丙烯酰胺作为识别模板分子的功能单体，异丙基丙烯酰胺作为温敏单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联单体，CuCl2为催化剂，抗坏血酸为还原剂，通过电子转移原子转移自由基聚合的方法，在酵母菌表面制备温敏型分子印迹聚合物(T-MIPs)。并将印迹聚合物应用于水溶液中，进行选择性识别和释放头孢氨苄。该产品的制备利用了廉价的酵母菌为载体，降低了成本，合成中实现了绿色可控聚合过程；产品对模板分子具有较好的选择性吸附效果。

主权项

一种表面引发制备温敏型分子印迹聚合物的方法，按照下述步骤进行：将头孢氨苄和丙烯酰胺按照摩尔比为0.14mmol:4.22mmol的比例加入到体积比为2：1的甲醇和去离子水的混合溶液中， 控制头孢氨苄的浓度为4.8‑4.93mmol/L，混合溶液通氮气存储1.5 h，使头孢氨苄和功能单体自组装之后， 接着按照摩尔比头孢氨苄：异丙基丙烯酰胺为1：（22.94‑25.75）的比例，在预组装体系中加入N‑异丙基丙烯酰胺；室温下，按照每1mmol头孢氨苄加入0.4‑0.5g酵母菌@引发剂的比例，在以上溶液中加入酵母菌@引发剂，同时按摩尔比为头孢氨苄：EGDMA为1：（0.14‑0.15）的比例加入EGDMA，获得预聚合溶液，0.5小时后，按摩尔比头孢氨苄：CuCl2：N,N,N',N',N''‑五甲基二乙烯为1：（0.68‑0.89）：（9.94×10‑4‑1.24×10‑3）的比例逐步加入CuCl2和N,N,N',N',N''‑五甲基二乙烯三胺，加热到30℃，浓度为抗坏血酸(3.775 mg/mL)加入到溶液中，抗坏血酸的用量为：头孢氨苄：上述浓度的抗坏血酸为（0.12‑0.137mmol）:( 1.5‑2.5 mL)；使Cu2+转化为Cu+开始聚合反应，溶液在40℃下连续不断的搅拌8小时，聚合后，获得物用去离子水和乙醇多洗几次，之后用索氏提取甲醇/乙酸(体积比90:10，v/v)去除模板分子，最后，所获得的分子印迹聚合物在50℃下真空干燥24小时；非印迹聚合物(NIPs)通过相同的方法制备，但反应过程不加入头孢氨苄。