[发明专利]一种制备丙二醇头孢曲嗪3-位中间体的方法无效
| 申请号： | 201310287959.3 | 申请日： | 2013-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN103342708A | 公开（公告）日： | 2013-10-09 |
| 发明（设计）人： | 陈林;石克金;曹胜华;李江红;张静霞 | 申请（专利权）人： | 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 |
| 主分类号： | C07D501/18 | 分类号： | C07D501/18;C07D501/04 |
| 代理公司： | 成都信博专利代理有限责任公司 51200 | 代理人： | 舒启龙 |
| 地址： | 610052 四川省成都市成*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种制备丙二醇头孢曲嗪3-位中间体的方法。该方法采用三氟化硼碳酸二烷基酯和烷基磺酸作为5-巯基-1,2,3-三唑或其盐与7-氨基头孢烷酸或其盐反应的催化剂，该方法绿色环保，操作简便，产物收率和纯度高，工业化生产安全。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 丙二醇 头孢 中间体 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备丙二醇头孢曲嗪3-位中间体的方法，其特征在于：低级烷基磺酸和/或碳酸二低级烷基酯溶液中，用三氟化硼或三氟化硼碳酸二低级烷基酯复合物催化，化学式3表示的5-巯基-1,2,3-三唑或其盐类（简写为：SDZ-SR）与化学式2表示的7-氨基头孢烷酸（即：7-ACA）或其盐，于-10～40℃反应20分钟～5小时；后处理获得化学式1表示的7-氨基-3-[5-（1,2,3-三唑）硫基甲基]-[4,2,0]-辛-2-烯-2-羧酸；化学式1![]()
化学式2![]()
化学式3![]()
其中，R代表H,Na,K,Ca,HN(C2H5)3等。
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