[发明专利]7-烷氧基-3-苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(1H)-酮化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201310278691.7 | 申请日： | 2013-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN104277054A | 公开（公告）日： | 2015-01-14 |
| 发明（设计）人： | 钱洪胜;车来滨;吴再红;梁孟洋;许建跃 | 申请（专利权）人： | 浙江新和成股份有限公司;上虞新和成生物化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 胡红娟 |
| 地址： | 312500 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种7-烷氧基-3-苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(1H)-酮化合物的制备方法，包括：在酸性条件下，二氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5,7(3H,6H)-二酮化合物依次与锌粉和醇发生反应，反应完全之后，经过后处理得到所述的7-烷氧基-3-苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(1H)-酮化合物。该制备方法采用锌粉进行还原，反应温和、副反应少，反应选择性好，利于产品质量控制，收率高达90%以上；并且，使用锌粉后反应易于控制，过滤分离后可以回收套用，减少了环境污染，利于成本控制。 | ||
| 搜索关键词： | 烷氧基 苯基 咪唑 噻唑 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种7‑烷氧基‑3‑苯基四氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5(1H)‑酮化合物的制备方法，其特征在于，包括：在酸性条件下，二氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5,7(3H,6H)‑二酮化合物依次与锌粉和醇发生反应，反应完全之后，经过后处理得到所述的7‑烷氧基‑3‑苯基四氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5(1H)‑酮化合物；所述的二氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5,7(3H,6H)‑二酮化合物的结构如式（Ⅱ）所示：![]()
（Ⅱ）；所述的7‑烷氧基‑3‑苯基四氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5(1H)‑酮化合物的结构如式（Ⅰ）所示：![]()
（Ⅰ）；式（Ⅰ）和式（Ⅱ）中，R1为取代或未取代的苯基，其中，苯基上的取代基独立地选自C1～C5烷基、C1～C5烷氧基、F、Cl和Br中的至少一种；R2为叔丁基、叔戊基、取代或未取代的苄基或二苯甲基，其中，苄基或二苯甲基上的取代基独立地选自C1～C5烷基、C1～C5烷氧基、羟基和亚甲基二氧基中的至少一种，取代位置在所述的苄基或二苯甲基的苯环上；R3为C1～C7烃基；所述的醇为R3OH。
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